PAR-6β阻害剤は、細胞極性と非対称細胞分裂の制御における重要な構成要素である、partitioning defective 6 homolog beta (PAR-6β) の活性を特異的に標的とし阻害する化学化合物の一種です。PAR-6βは、PAR-3やaPKC(非典型プロテインキナーゼC)などの他のタンパク質を含むPar極性複合体の一部であり、細胞極性の確立と維持に重要な役割を果たしています。この複合体は、細胞移動、タイトジャンクションの形成、組織内の細胞の空間的配向など、さまざまな細胞プロセスに不可欠です。PAR-6βを阻害することで、これらの化合物はPar複合体の集合と機能の調節能力を妨害し、その結果、細胞極性と細胞構造の組織化を崩壊させる可能性があります。PAR-6β阻害剤の作用機序は、PAR-6βとタンパク質の結合、PAR-6βとPar複合体の他の構成要素との相互作用の阻害、または細胞極性を制御するシグナル伝達経路へのPAR-6βの参加能力の阻害に関与しています。この阻害は、上皮組織形成、神経発生、細胞結合の維持など、細胞の適切な方向性と空間的構成に依存するさまざまな細胞プロセスに変化をもたらす可能性があります。 PAR-6β阻害剤は、細胞極性がどのように確立され維持されるか、また、このプロセスが阻害されると組織構成や細胞の挙動にどのような変化が起こるかを研究する上で、非常に有用なツールです。PAR-6βの機能を阻害することで、細胞極性と組織構造の形成を司る複雑な分子メカニズムを研究者が解明し、細胞の組織化と分裂を制御する基本的なプロセスに光を当てることも可能になります。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
WortmanninによるPI3Kの阻害は、転写因子活性の下流での減少につながり、PAR-6β遺伝子の転写の開始と伸長の段階を減少させる。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
ゲフィチニブはEGFRチロシンキナーゼ活性を標的として阻害し、下流のシグナル伝達を低下させ、PAR-6β遺伝子の転写活性化を低下させる可能性がある。 | ||||||