Gli attivatori di p63 sono molecole che mirano specificamente a potenziare l'attività della proteina p63, un membro della famiglia di fattori di trascrizione p53 che comprende p53, p63 e p73. La proteina p63 svolge un ruolo fondamentale nello sviluppo e nel mantenimento dei tessuti epiteliali, nonché nella regolazione del ciclo cellulare e dell'apoptosi. Esiste in più isoforme dovute all'utilizzo di promotori alternativi e allo splicing; le due categorie principali sono le isoforme contenenti il dominio di transattivazione (TAp63) e quelle troncate N-terminalmente (∆Np63). Queste isoforme possono agire come attivatori o repressori trascrizionali, a seconda del contesto cellulare. L'attività di p63 è strettamente controllata a più livelli, tra cui la trascrizione, le modifiche post-traduzionali e le interazioni proteina-proteina. Gli attivatori di p63 possono modulare l'attività di questo fattore di trascrizione influenzando questi meccanismi di regolazione, portando infine a cambiamenti nell'espressione di geni bersaglio che sono cruciali per la differenziazione, la proliferazione e la sopravvivenza cellulare.
Dal punto di vista chimico, gli attivatori di p63 sono vari e possono includere piccole molecole, peptidi o composti bioattivi naturali. Questi attivatori possono interagire direttamente con la p63, stabilizzando la sua forma attiva o promuovendo il suo legame al DNA e il reclutamento di coattivatori, potenziando così la sua attività trascrizionale. In alternativa, alcuni attivatori di p63 potrebbero funzionare indirettamente inibendo i regolatori negativi di p63 o modificando le vie di segnalazione che convergono su p63, portando alla sua attivazione. Per esempio, le molecole che modificano lo stato di fosforilazione, acetilazione o ubiquitinazione di p63 possono potenzialmente agire come attivatori di p63 influenzandone la stabilità, la localizzazione o l'interazione con altri componenti cellulari.
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acido retinoico attiva la p63 legandosi ai recettori dell'acido retinoico (RAR) e influenzando successivamente la trascrizione della p63. Questa attivazione svolge un ruolo nella regolazione della differenziazione e dello sviluppo delle cellule epiteliali. | ||||||
1α,25-Dihydroxyvitamin D3 | 32222-06-3 | sc-202877B sc-202877A sc-202877C sc-202877D sc-202877 | 50 µg 1 mg 5 mg 10 mg 100 µg | $325.00 $632.00 $1428.00 $2450.00 $400.00 | 32 | |
Il calcitriolo, la forma attiva della vitamina D, attiva la p63 attraverso i recettori della vitamina D (VDR). Questa attivazione contribuisce alla modulazione della differenziazione dei cheratinociti e al mantenimento dell'integrità del tessuto epiteliale. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A, un inibitore dell'istone deacetilasi (HDAC), attiva la p63 impedendo la deacetilazione degli istoni associati al gene p63. Questa attivazione influenza l'espressione genica, promuovendo il destino delle cellule epiteliali. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Il resveratrolo attiva la p63 potenziando l'attività di SIRT1. L'interazione tra resveratrolo, SIRT1 e p63 influenza la differenziazione delle cellule epiteliali e i processi cellulari associati alla segnalazione mediata da p63. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Il sulforafano attiva la p63 indirettamente, attraverso percorsi dipendenti da NRF2. Questa attivazione supporta la risposta antiossidante e i processi cellulari che contribuiscono alla segnalazione mediata da p63 nei tessuti epiteliali. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG, un polifenolo del tè verde, attiva la p63 attraverso meccanismi che coinvolgono la modulazione dello stato redox cellulare. Questa attivazione influenza la regolazione della differenziazione delle cellule epiteliali e lo sviluppo dei tessuti. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
La mitramicina, un antibiotico che lega il DNA, attiva la p63 legandosi a sequenze specifiche di DNA associate all'espressione del gene p63. Questa attivazione modula i processi trascrizionali coinvolti nello sviluppo delle cellule epiteliali. | ||||||
Pifithrin-α hydrobromide | 63208-82-2 | sc-45050 sc-45050A | 5 mg 25 mg | $118.00 $287.00 | 36 | |
La pifitrina-α(HBr), un inibitore di p53, attiva indirettamente p63 impedendo l'inibizione di p63 da parte di p53. Questa attivazione contribuisce alla modulazione dei processi cellulari che coinvolgono la segnalazione mediata da p63 nei tessuti epiteliali. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
I-BET151, un inibitore della bromodominio BET, attiva p63 influenzando la struttura della cromatina. Questa attivazione modula i processi trascrizionali associati alla differenziazione delle cellule epiteliali e allo sviluppo dei tessuti. | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
Z-VAD-FMK, un inibitore pan-caspasico, attiva la p63 impedendo la degradazione mediata dalla caspasi. Questa attivazione influenza la stabilità e l'attività di p63, contribuendo alla regolazione del destino delle cellule epiteliali e dell'omeostasi dei tessuti. |