Date published: 2025-9-8

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Pifithrin-α hydrobromide (CAS 63208-82-2)

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대체 이름:
Pifithrin-α hydrobromide is also known as PFT-α.
적용:
Pifithrin-α hydrobromide 는 p53 의존적 전사 활성화 및 세포 사멸을 가역적으로 차단하는 p53 억제제입니다.
CAS 등록번호:
63208-82-2
순도:
≥98%
분자량:
367.30
분자식:
C16H18N2OS•HBr
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

빠른 링크

피피트린-α 하이드로브로마이드는 p53 매개 세포 사멸 및 사이클린 G, p21/waf1, mdm2 발현과 같은 p53 의존 유전자 전사를 가역적으로 억제하는 약물입니다. 자외선 조사 및 독소루비신(sc-280681), 에토폭사이드, 파클리탁셀, 사이토신-β-D- 아라비노푸라노사이드 등 세포 독성 화합물 처리와 같은 유전 독성 스트레스 후 세포 생존을 향상시킵니다. 또한 피피트린-α는 아릴 탄화수소 수용체(AHR) 작용제로서 AHR 표적 유전자 CYP1A1의 상향 조절을 유도합니다(EC50 = 1.1 µM). 피피트린-α 하이드로브로마이드의 용도는 환경 스트레스에 대한 세포 회복력과 적응력 연구로 확장됩니다. 연구자들은 전사 인자 활동의 조절이 생존, 적응, 외부 신호에 대한 반응 등 세포의 의사 결정 과정에 어떤 영향을 미칠 수 있는지 연구할 수 있습니다.


Pifithrin-α hydrobromide (CAS 63208-82-2) 참고자료

  1. 암 치료의 부작용으로부터 마우스를 보호하는 p53의 화학적 억제제.  |  Komarov, PG., et al. 1999. Science. 285: 1733-7. PMID: 10481009
  2. p53 억제: 항암 치료의 부작용을 극복하기 위한 새로운 접근법.  |  Komarova, EA. and Gudkov, AV. 2000. Biochemistry (Mosc). 65: 41-8. PMID: 10702639
  3. p53의 합성 억제제는 허혈성 및 흥분성 자극과 아밀로이드 베타 펩타이드에 의해 유도된 사멸로부터 신경세포를 보호합니다.  |  Culmsee, C., et al. 2001. J Neurochem. 77: 220-8. PMID: 11279278
  4. 독소루비신은 p53 의존적 메커니즘을 통해 인간 원발성 내피 세포에서 세포 사멸과 CD95 유전자 발현을 유도합니다.  |  Lorenzo, E., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 10883-92. PMID: 11779855
  5. p53은 인간 난소암 세포에서 세포 사멸 단백질/Akt 매개 화학 저항성의 X-연결 억제제 결정 인자입니다.  |  Fraser, M., et al. 2003. Cancer Res. 63: 7081-8. PMID: 14612499
  6. p53 억제제 피피트린-알파는 아릴 탄화수소 수용체의 강력한 작용제입니다.  |  Hoagland, MS., et al. 2005. J Pharmacol Exp Ther. 314: 603-10. PMID: 15843497
  7. 피피트린-알파는 p53과 무관하게 미토콘드리아 하류의 DNA 손상으로 인한 세포 사멸을 방지합니다.  |  Sohn, D., et al. 2009. Cell Death Differ. 16: 869-78. PMID: 19229248
  8. 인간 신세포암종 A498 세포에서 VIP의 항종양 효과에 관여하는 신호 경로: VIP의 p53 발현 유도.  |  Vacas, E., et al. 2014. Int J Biochem Cell Biol. 53: 295-301. PMID: 24905957
  9. 세마포린 3E는 대장염이 발생하는 동안 장 상피의 세포 사멸을 조절합니다.  |  Eissa, N., et al. 2019. Biochem Pharmacol. 166: 264-273. PMID: 31170375
  10. 당단백질 뮤신-1은 췌장암에서 GalNAc 전이효소 5 발현을 음성적으로 조절합니다.  |  Caffrey, T., et al. 2019. FEBS Lett. 593: 2751-2761. PMID: 31283009
  11. P53/PANK1/miR-107 신호 경로는 대사 재프로그래밍과 고지방식이로 유도된 인슐린 저항성 사이의 간극을 메웁니다.  |  Yang, L., et al. 2020. J Cell Mol Med. 24: 3611-3624. PMID: 32048816
  12. 트립토라이드는 p53의 상향 조절을 통해 ATGL 전사를 강화하여 지방 세포의 지방 분해를 향상시킵니다.  |  Wang, X., et al. 2020. Phytother Res. 34: 3298-3310. PMID: 32614500
  13. 전사 보조 인자 Jab1/Cops5는 p53 활성을 억제하여 BMP 매개 마우스 연골세포 분화에 중요합니다.  |  Mamidi, MK., et al. 2021. J Cell Physiol. 236: 5686-5697. PMID: 33393086
  14. p53은 Fe3O4 나노입자로 처리된 대식세포에서 페로펩토시스 촉진.  |  Wu, C., et al. 2022. ACS Appl Mater Interfaces. 14: 42791-42803. PMID: 36112832
  15. 안지오텐신 II에 의한 혈관 내피 세포의 P53-ALOX12 신호 축을 통한 페로렙토시스.  |  Liu, C., et al. 2023. Clin Exp Hypertens. 45: 2180019. PMID: 36860117

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