Inhibiteurs p53R2

Les inhibiteurs courants de p53R2 comprennent, entre autres, la 2'-déoxy-2',2'-difluorocytidine CAS 95058-81-4, l'hydroxyurée CAS 127-07-1, le cisplatine CAS 15663-27-1, la doxorubicine CAS 23214-92-8 et le fluorouracil CAS 51-21-8.

Les inhibiteurs de p53R2 appartiennent à une classe chimique qui cible spécifiquement la petite sous-unité 2 de la ribonucléotide réductase inductible par p53 (p53R2). Cette protéine est impliquée dans les processus de synthèse et de réparation de l'ADN au sein de la cellule, en particulier en cas de lésions de l'ADN et de stress. La protéine p53R2 est régulée par la protéine suppresseur de tumeur p53, qui joue un rôle crucial dans le maintien de l'intégrité génomique et l'arrêt de la propagation de l'ADN endommagé.

En inhibant p53R2, ces composés perturbent les mécanismes de réplication et de réparation de l'ADN, ce qui pourrait influencer la capacité de la cellule à répliquer avec précision son matériel génétique et à répondre à diverses formes de dommages à l'ADN. L'inhibition de p53R2 peut déclencher des réponses cellulaires spécifiques, conduisant à des altérations de la progression du cycle cellulaire et des mécanismes de survie. Ces inhibiteurs constituent pour les chercheurs un outil précieux pour élucider le rôle de p53R2 dans les voies de maintenance, de réplication et de réparation de l'ADN, ce qui permet de mieux comprendre les processus cellulaires liés à la stabilité génomique et contribue au développement de stratégies pour lutter contre les maladies liées à l'ADN.