p38 alpha 抑制因子

SB 203580 是一种 p38 alpha MAPK 选择性抑制剂，其特点是能够破坏细胞信号级联中的特定磷酸化事件。这种化合物能与酶的活性位点发生独特的氢键和疏水相互作用，从而有效地改变其构象。通过调节底物结合的动力学，SB 203580 可影响下游信号通路，从而在调节细胞对应激和炎症的反应方面发挥作用。

ERK 抑制剂 II（FR180204）是一种有效的 p38 alpha MAPK 抑制剂，其特点是能够选择性地干扰该酶的催化活性。这种化合物与酶的结合袋发生独特的相互作用，促进构象变化，从而阻碍底物的进入。它的动力学特征揭示了一种竞争性抑制机制，可影响目标蛋白的磷酸化动态，从而影响各种细胞过程。

SB 202190 是一种 p38 alpha MAPK 选择性抑制剂，其特点是能够破坏激酶结构域内特定的蛋白质-蛋白质相互作用。这种化合物具有独特的氢键和疏水相互作用，能稳定酶的非活性构象。其反应动力学表明它是一种非竞争性抑制模型，可改变下游信号通路的磷酸化状况，调节细胞的应激反应。

D4476 是一种强效酪蛋白激酶 I 抑制剂，可选择性地靶向 p38 alpha 通路。它通过特定的静电相互作用和疏水接触表现出独特的结合亲和力，有效地改变了酶的构象。该化合物的动力学特征表明它具有可逆的抑制机制，能影响各种底物的磷酸化动力学。这种调节剂可对细胞过程产生重大影响，包括昼夜节律和细胞周期调节。

TGF-β RI 激酶抑制剂 V 是一种选择性抑制剂，可通过独特的分子相互作用调节 p38α 信号通路。它通过特定的氢键和疏水相互作用稳定独特的酶构象。该化合物具有竞争性抑制特性，可影响底物结合动力学并改变下游信号级联。其结构特性有助于与关键调节基序进行靶向结合，从而影响细胞应激反应和炎症过程。

SB 239063是一种选择性p38α抑制剂，具有独特的结合特性，与酶的活性位点发生特定的静电相互作用。这种化合物可改变p38α的构象动态，增强其抑制功效。其动力学特征揭示了一种非竞争性抑制机制，影响下游底物的磷酸化。该化合物独特的结构特征使其能够精确调节细胞信号通路，影响应激反应机制。

p38 MAP 激酶抑制剂是一种针对 p38 alpha 异构体的高选择性化合物，其独特的分子相互作用可稳定酶的非活性构象。其结合亲和力受疏水和氢键相互作用的影响，从而调节酶的催化活性。这种抑制剂具有独特的异构效应，可改变酶的构象，影响与炎症反应相关的信号级联。

LY 364947是一种选择性p38αMAP激酶抑制剂，其特点是能够破坏激酶结构域内的特定蛋白质-蛋白质相互作用。该化合物具有独特的动力学特性，可显著降低底物磷酸化速率。其结构设计可实现精确的空间位阻，有效阻断ATP结合位点，阻止下游信号传导。该化合物与关键残基的相互作用增强了其特异性，使其成为调节细胞通路的重要参与者。

VX 745 是一种 p38 alpha MAP 激酶选择性抑制剂，其独特的结合亲和力可改变激酶的构象动态。这种化合物能与关键氨基酸残基发生特异性氢键和疏水相互作用，有效稳定非活性酶构象。它的动力学特征揭示了一种缓慢、紧密的结合机制，从而延长了抑制持续时间，提高了其破坏细胞信号级联的选择性。

RWJ 67657 是一种有效的 p38 alpha MAP 激酶抑制剂，其特点是能够通过独特的静电相互作用选择性地破坏酶的活性位点。该化合物具有独特的异生调节剂作用，可影响酶的构象格局并改变其催化效率。反应动力学表现为快速的结合阶段，随后是较慢的解离阶段，从而实现了对下游信号通路的持续抑制和精确控制。