OR6Y1 Inibitori

I comuni inibitori di OR6Y1 includono, ma non solo, la lidocaina CAS 137-58-6, la chinina CAS 130-95-0, l'amiloride CAS 2609-46-3, il rosso di rutenio CAS 11103-72-3 e la capsazepina CAS 138977-28-3.

Gli inibitori chimici del recettore olfattivo 6Y1 possono influenzare la funzione di questa proteina attraverso vari meccanismi, principalmente modulando l'attività dei neuroni che esprimono questo recettore. La lidocaina, ad esempio, può inibire la funzione del recettore olfattivo 6Y1 bloccando i canali del sodio voltage-gated nei neuroni sensoriali olfattivi. Questa inibizione impedisce l'inizio e la propagazione dei potenziali d'azione, essenziali per la trasduzione del segnale. Analogamente, anche la tetrodotossina e la bupivacaina hanno come bersaglio questi canali del sodio, garantendo che i neuroni non siano in grado di emettere potenziali d'azione, impedendo così la segnalazione olfattiva. La sassitossina segue lo stesso principio, garantendo l'inattività dei neuroni. Il chinino, invece, agisce bloccando i canali del potassio. Stabilizzando lo stato inattivo di questi canali, la chinina iperpolarizza i neuroni e ne sopprime l'eccitabilità, che a sua volta inibisce l'attività del recettore olfattivo 6Y1.

L'azione dell'amiloride sul recettore olfattivo 6Y1 comporta l'inibizione dei canali del sodio epiteliali, riducendo la depolarizzazione dei neuroni sensoriali olfattivi, essenziale per la trasduzione del segnale. Il rosso di rutenio e la conotossina GVIA hanno come bersaglio i canali del calcio: il primo inibisce alcuni canali del calcio e la seconda inibisce specificamente i canali del calcio di tipo N. Questa inibizione diminuisce il calcio. Questa inibizione diminuisce l'afflusso di calcio, necessario per il rilascio dei neurotrasmettitori, e quindi la funzione del recettore olfattivo 6Y1 viene inibita a causa della compromissione della trasmissione sinaptica. L'ω-Agassina IVA agisce in modo simile, ma è più selettiva per i canali del calcio di tipo P/Q. La capsazepina inibisce il canale del potenziale cationico del recettore transiente della sottofamiglia V membro 1 (TRPV1), riducendo l'afflusso di calcio che potrebbe altrimenti contribuire all'attivazione del recettore olfattivo 6Y1. Infine, l'esametonio e la diidro-β-eritroidina inibiscono i recettori nicotinici dell'acetilcolina, che svolgono un ruolo nella neurotrasmissione colinergica. Bloccando questi recettori sui neuroni sensoriali olfattivi, impediscono la modulazione della segnalazione olfattiva, inibendo così il recettore olfattivo 6Y1.