OR56A5抑制剂是一类专门设计用于调节OR56A5受体活性的化合物,OR56A5受体是嗅觉受体(OR)家族的一员。嗅觉受体是G蛋白偶联受体(GPCR),主要在嗅觉上皮细胞中表达,在嗅觉信号转导通路中发挥核心作用。这些受体具有高度的专一性,能够识别多种挥发性有机化合物。特别是OR56A5,它与特定分子结构的检测有关,但其配体特征尚待充分阐明。针对OR56A5功能的抑制剂通过阻碍受体与其配体结合的能力或改变其构象使其无法激活相关的G蛋白信号通路。这种干扰阻止了随后通常参与信号传输的细胞内级联反应。OR56A5抑制剂的结构性通常涉及能够占据受体配体结合域或稳定受体非活性构象的分子。这些抑制剂通常具有亲脂性和特定的分子几何结构,能够与受体的疏水区域相互作用。此外,对GPCR-配体相互作用动力学的研究表明,OR56A5抑制剂还可能影响受体的二聚体或低聚体状态,从而进一步调节其功能活性。这种选择性抑制有助于了解受体在非嗅觉组织中的更广泛作用,因为嗅觉受体已在体内其他系统中被发现,它们与气味检测无关,但有助于细胞过程。了解OR56A5抑制的分子机制有助于更广泛地理解GPCR功能、受体-配体特异性,以及受体介导的信号转导的复杂化学网络。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
这种抗生素与 DNA 序列结合,可通过阻碍转录起始复合物来下调 OR56A5。 | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
环己酰胺通过抑制真核翻译中的转运步骤,可能会导致OR56A5蛋白合成减少。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
这种免疫抑制剂能与 mTOR 特异性结合,从而导致 OR56A5 蛋白合成途径的下调。 | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
作为蒽环类抗生素,阿霉素会插入DNA,从而抑制OR56A5基因的转录。 | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
这种药物可以结合到RNA中,导致功能性OR56A5 mRNA减少和蛋白水平降低。 | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
紫杉醇(Paclitaxel)能够稳定微管,从而通过破坏细胞分裂和细胞信号传导通路间接导致OR56A5表达下调。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
这种组蛋白去乙酰化酶抑制因子可能会导致组蛋白的高乙酰化,从而使染色质结构更加开放,并可能降低 OR56A5 基因的转录。 | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
通过选择性地抑制 RNA 聚合酶 II,α-amanitin 可导致 OR56A5 mRNA 合成的大幅减少。 | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
米曲霉素A(Mithramycin A)能够与DNA结合,并通过阻断启动子可及性选择性地抑制OR56A5基因的转录。 | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
这种化合物通过与转录因子相互作用,能够抑制包括OR56A5在内的多种基因的转录。 |