Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs OR56A5

Les inhibiteurs OR56A5 courants comprennent, entre autres, l'actinomycine D CAS 50-76-0, le cycloheximide CAS 66-81-9, la rapamycine CAS 53123-88-9, la doxorubicine CAS 23214-92-8 et le fluorouracil CAS 51-21-8.

Les inhibiteurs d'OR56A5 représentent une classe de composés chimiques spécifiquement conçus pour moduler l'activité du récepteur OR56A5, un membre de la famille des récepteurs olfactifs (OR). Les récepteurs olfactifs sont des récepteurs couplés aux protéines G (RCPG) principalement exprimés dans l'épithélium olfactif, où ils jouent un rôle central dans la détection des substances odorantes et dans le déclenchement de la voie de transduction du signal olfactif. Ces récepteurs sont hautement spécialisés et capables de reconnaître une large gamme de composés organiques volatils. OR56A5, en particulier, est associé à la détection de structures moléculaires spécifiques, bien que son profil de ligands reste à élucider. Les inhibiteurs ciblant OR56A5 agissent en empêchant le récepteur de se lier à ses ligands ou en modifiant sa conformation de manière à ce qu'il ne puisse pas activer la voie de signalisation associée de la protéine G. Cette interférence empêche la signalisation intracellulaire qui s'ensuit. La nature structurelle des inhibiteurs d'OR56A5 implique souvent des molécules qui peuvent soit occuper le domaine de liaison au ligand du récepteur, soit stabiliser des conformations inactives du récepteur. Ces inhibiteurs sont généralement caractérisés par leur lipophilie et leur géométrie moléculaire spécifique, qui leur permet d'interagir avec les régions hydrophobes du récepteur. En outre, des études sur la dynamique des interactions GPCR-ligand suggèrent que les inhibiteurs d'OR56A5 peuvent également influencer les états de dimérisation ou d'oligomérisation du récepteur, modulant ainsi davantage son activité fonctionnelle. Cette inhibition sélective peut permettre de mieux comprendre le rôle plus large du récepteur dans les tissus non olfactifs, car des récepteurs olfactifs ont été identifiés dans d'autres systèmes de l'organisme, contribuant à des processus cellulaires non liés à la détection d'odeurs. La compréhension des mécanismes moléculaires qui sous-tendent l'inhibition d'OR56A5 peut contribuer à une compréhension plus large de la fonction des RCPG, de la spécificité récepteur-ligand et des réseaux chimiques complexes qui régissent la transduction du signal médiée par les récepteurs.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
$73.00
$238.00
$717.00
$2522.00
$21420.00
53
(3)

Cet antibiotique se lie à des séquences d'ADN et pourrait réguler à la baisse OR56A5 en obstruant le complexe d'initiation de la transcription.

Cycloheximide

66-81-9sc-3508B
sc-3508
sc-3508A
100 mg
1 g
5 g
$40.00
$82.00
$256.00
127
(5)

En inhibant l'étape de translocation dans la traduction eucaryote, le cycloheximide peut entraîner une diminution de la synthèse de la protéine OR56A5.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Cet immunosuppresseur se lie spécifiquement à mTOR, ce qui pourrait entraîner une régulation à la baisse de la voie de synthèse des protéines OR56A5.

Doxorubicin

23214-92-8sc-280681
sc-280681A
1 mg
5 mg
$173.00
$418.00
43
(3)

En tant qu'antibiotique anthracycline, la doxorubicine s'intercale dans l'ADN, ce qui pourrait inhiber la transcription du gène OR56A5.

Fluorouracil

51-21-8sc-29060
sc-29060A
1 g
5 g
$36.00
$149.00
11
(1)

Cet agent peut être incorporé dans l'ARN, ce qui entraîne une diminution de l'ARNm OR56A5 fonctionnel et une réduction des niveaux de protéines.

Taxol

33069-62-4sc-201439D
sc-201439
sc-201439A
sc-201439E
sc-201439B
sc-201439C
1 mg
5 mg
25 mg
100 mg
250 mg
1 g
$40.00
$73.00
$217.00
$242.00
$724.00
$1196.00
39
(2)

Le Taxol (Paclitaxel) stabilise les microtubules, ce qui peut indirectement conduire à la diminution de l'expression du gène OR56A5 en perturbant la division cellulaire et les voies de signalisation cellulaire.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

Cet inhibiteur de l'histone désacétylase pourrait entraîner une hyperacétylation des histones, ce qui se traduirait par une structure chromatinienne plus ouverte et une diminution potentielle de la transcription du gène OR56A5.

α-Amanitin

23109-05-9sc-202440
sc-202440A
1 mg
5 mg
$260.00
$1029.00
26
(2)

En inhibant sélectivement l'ARN polymérase II, l'α-amanitine pourrait conduire à une réduction substantielle de la synthèse de l'ARNm OR56A5.

Mithramycin A

18378-89-7sc-200909
1 mg
$54.00
6
(1)

La mithramycine A se lie à l'ADN et pourrait inhiber sélectivement la transcription du gène OR56A5 en bloquant l'accessibilité au promoteur.

Triptolide

38748-32-2sc-200122
sc-200122A
1 mg
5 mg
$88.00
$200.00
13
(1)

Ce composé peut inhiber la transcription d'un large éventail de gènes, y compris OR56A5, en interagissant avec les facteurs de transcription.