Date published: 2025-10-28

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OR52K2 Inibitori

I comuni inibitori di OR52K2 includono, ma non solo, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, la tricostatina A CAS 58880-19-6, l'acido valproico CAS 99-66-1, il butirrato di sodio CAS 156-54-7 e la mitramicina A CAS 18378-89-7.

Gli inibitori di OR52K2 sono una classe di composti chimici specificamente progettati per colpire il recettore OR52K2, che appartiene alla famiglia dei recettori olfattivi nell'ambito dell'ampia superfamiglia dei recettori accoppiati a proteine G (GPCR). Sebbene sia tradizionalmente associato alla rilevazione degli odori, OR52K2, come molti recettori olfattivi, è espresso anche in tessuti al di fuori del sistema olfattivo, il che suggerisce che possa svolgere un ruolo in altri processi fisiologici. Gli inibitori di OR52K2 funzionano legandosi a questo recettore, bloccandone o modulandone l'attività. Questa interazione può impedire al recettore di rispondere ai suoi ligandi naturali, portando a cambiamenti nelle vie di segnalazione che regola. Lo studio degli inibitori di OR52K2 è essenziale per comprendere i ruoli biologici più ampi di questo recettore, in particolare nei tessuti non olfattivi, dove la sua funzione non è ancora pienamente compresa.La diversità chimica degli inibitori di OR52K2 è ampia, con diversi composti che mostrano vari gradi di specificità, potenza e modalità d'azione. Alcuni di questi inibitori possono agire come antagonisti competitivi, legandosi allo stesso sito attivo di OR52K2 che i ligandi naturali, bloccando di fatto l'attivazione del recettore. Altri inibitori potrebbero agire in modo allosterico, legandosi a siti diversi dal sito attivo e provocando cambiamenti conformazionali che riducono la capacità di segnalazione del recettore. Lo sviluppo di inibitori di OR52K2 si basa spesso su tecniche avanzate di biologia strutturale, tra cui la cristallografia a raggi X, la microscopia crioelettronica e la modellazione computazionale, per identificare i siti di legame chiave sul recettore e ottimizzare le interazioni tra gli inibitori e OR52K2. Questi studi mirano a perfezionare le proprietà chimiche degli inibitori per garantire che siano altamente selettivi per OR52K2, riducendo al minimo gli effetti fuori bersaglio su altri recettori o proteine. Grazie a questi sforzi, i ricercatori potranno approfondire le funzioni specifiche di OR52K2 in vari contesti biologici e come la sua attività possa essere modulata da inibitori mirati.

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Schermo:

Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

La 5-azacitidina potrebbe ridurre l'espressione di OR52K2 incorporandosi nel DNA e alterando i modelli di metilazione del promotore del gene OR52K2, portando alla soppressione della sua iniziazione di trascrizione.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

La tricostatina A può portare all'accumulo di istoni acetilati intorno al locus del gene OR52K2, determinando una struttura cromatinica rigida che ostacola il legame del macchinario di trascrizione, diminuendo così la sua espressione.

Valproic Acid

99-66-1sc-213144
10 g
$85.00
9
(1)

L'acido valproico potrebbe diminuire l'espressione del gene OR52K2 inibendo l'istone deacetilasi, che causa una struttura cromatinica aperta che potrebbe esporre il gene ai fattori di silenziamento.

Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
sc-202341B
sc-202341A
sc-202341C
250 mg
5 g
25 g
500 g
$30.00
$46.00
$82.00
$218.00
19
(3)

Il butirrato di sodio potrebbe portare a un'iperacetilazione degli istoni in prossimità del gene OR52K2, dando potenzialmente luogo a modifiche della cromatina che creano un ambiente repressivo per la trascrizione del gene.

Mithramycin A

18378-89-7sc-200909
1 mg
$54.00
6
(1)

La mitramicina A potrebbe legarsi al DNA nella regione promotrice del gene OR52K2, spostando i fattori di trascrizione essenziali e quindi downregolando la sua espressione.

Chlorpromazine

50-53-3sc-357313
sc-357313A
5 g
25 g
$60.00
$108.00
21
(1)

La clorpromazina può intercalare l'elica del DNA nel locus OR52K2, ostacolando l'accesso al gene da parte del macchinario trascrizionale e riducendo così l'espressione di OR52K2.

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
$73.00
$238.00
$717.00
$2522.00
$21420.00
53
(3)

L'actinomicina D può intercalarsi nei filamenti di DNA, impedendo l'avanzamento della RNA polimerasi lungo il gene OR52K2, il che diminuirebbe la trascrizione del suo mRNA.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

La rapamicina (sirolimus) potrebbe downregolare OR52K2 inibendo la via mTOR, che potrebbe essere cruciale per la traduzione di un sottogruppo di mRNA, compresi quelli che codificano i recettori olfattivi.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

Il forbolo 12-miristato 13-acetato, in quanto potente attivatore della proteina chinasi C, potrebbe alterare lo stato di fosforilazione dei fattori di trascrizione specifici del gene OR52K2, portando a una riduzione dell'attività trascrizionale.

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
$26.00
$92.00
$120.00
$310.00
$500.00
$908.00
$1821.00
46
(1)

La genisteina potrebbe diminuire l'espressione di OR52K2 inibendo le vie di segnalazione tirosin-chinasi-dipendenti che potrebbero essere necessarie per l'attivazione trascrizionale del gene OR52K2.