OR52K2 억제제
일반적인 OR52K2 억제제에는 5-아자시티딘(5-Azacytidine) CAS 320-67-2, 트리코스타틴(Trichostatin A) CAS 58880-19-6, 발프로산(Valproic Acid) CAS 99-66-1, 부티레이트나트륨(Butyrate) CAS 156-54-7, 미트라마이신(Mithramycin A) CAS 18378-89-7 등이 있지만 이에 한정되지는 않습니다.
OR52K2 억제제는 광범위한 G 단백질 결합 수용체(GPCR) 수퍼패밀리 내의 후각 수용체 계열에 속하는 OR52K2 수용체를 표적으로 삼도록 특별히 고안된 화합물 계열의 화합물입니다. 전통적으로 냄새 물질의 감지와 관련이 있지만, 많은 후각 수용체와 마찬가지로 OR52K2는 후각 시스템 외부의 조직에서도 발현되어 다른 생리적 과정에서도 역할을 할 수 있음을 시사합니다. OR52K2 억제제는 이 수용체에 결합하여 수용체의 활동을 차단하거나 조절하는 기능을 합니다. 이러한 상호 작용은 수용체가 자연 리간드에 반응하지 못하게 하여 수용체가 조절하는 신호 경로에 변화를 일으킬 수 있습니다. OR52K2 억제제에 대한 연구는 특히 기능이 아직 완전히 이해되지 않은 비후각 조직에서 이 수용체의 광범위한 생물학적 역할을 이해하는 데 필수적입니다.OR52K2 억제제의 화학적 다양성은 광범위하며, 다양한 화합물이 다양한 정도의 특이성, 효능 및 작용 방식을 나타냅니다. 이러한 억제제 중 일부는 경쟁적 길항제로 작용하여 천연 리간드와 동일한 OR52K2의 활성 부위에 결합하여 해당 리간드가 수용체를 활성화하는 것을 효과적으로 차단할 수 있습니다. 다른 억제제는 동종적으로 작용하여 활성 부위 이외의 부위에 결합하여 수용체의 신호 능력을 감소시키는 형태 변화를 일으킬 수 있습니다. OR52K2 억제제의 개발은 수용체의 주요 결합 부위를 식별하고 억제제와 OR52K2 간의 상호작용을 최적화하기 위해 X-선 결정학, 극저온 전자 현미경, 컴퓨터 모델링을 포함한 고급 구조 생물학 기법에 의존하는 경우가 많습니다. 이러한 연구는 억제제의 화학적 특성을 개선하여 OR52K2에 대한 선택성이 높고 다른 수용체나 단백질에 대한 표적 이탈 효과를 최소화하는 것을 목표로 합니다. 이러한 노력을 통해 연구자들은 다양한 생물학적 맥락에서 OR52K2의 특정 기능과 표적 억제제에 의해 그 활성이 어떻게 조절될 수 있는지에 대한 심층적인 통찰력을 얻을 수 있습니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-아자시티딘은 DNA에 결합하여 OR52K2 유전자 프로모터의 메틸화 패턴을 방해하여 전사 개시를 억제함으로써 OR52K2 발현을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
트리코스타틴 A는 OR52K2 유전자 좌위 주변에 아세틸화된 히스톤이 축적되어 염색질 구조가 단단하게 밀집되어 전사 기계의 결합을 방해하여 발현을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
발프로산은 히스톤 탈아세틸화 효소를 억제하여 OR52K2 유전자 발현을 감소시켜 염색질 구조를 개방하여 유전자를 침묵 요인에 노출시킬 수 있습니다. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
부티레이트 나트륨은 OR52K2 유전자 근처 히스톤의 과아세틸화를 유발하여 잠재적으로 염색질 변형을 일으켜 유전자의 전사를 억제하는 환경을 조성할 수 있습니다. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
미트라마이신 A는 OR52K2 유전자의 프로모터 영역에 있는 DNA에 결합하여 필수 전사인자를 대체함으로써 발현을 하향 조절할 수 있습니다. | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | $60.00 $108.00 | 21 | |
클로르프로마진은 OR52K2 유전자 유전자좌의 DNA 나선에 결합하여 전사 기계가 유전자에 접근하지 못하도록 방해하여 OR52K2 발현을 하향 조절할 수 있는 가능성이 있습니다. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
액티노마이신 D는 DNA 가닥에 결합하여 OR52K2 유전자를 따라 RNA 중합효소의 진행을 방해하여 mRNA 전사를 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신(시롤리무스)은 후각 수용체를 코딩하는 mRNA를 포함한 mRNA의 하위 집합의 번역에 중요할 수 있는 mTOR 경로를 억제하여 OR52K2를 하향 조절할 수 있습니다. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
단백질 키나아제 C의 강력한 활성화제인 포볼 12-미리스테이트 13-아세테이트는 OR52K2 유전자에 특이적인 전사인자의 인산화 상태를 변화시켜 전사 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
제니스테인은 OR52K2 유전자의 전사 활성화에 필요할 수 있는 티로신 키나아제 의존 신호 경로를 억제하여 OR52K2 발현을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||