OR51L1, miembro de la familia de los receptores olfativos, interviene en la detección de moléculas odorantes volátiles. La expresión de OR51L1, como la de muchos genes, está sujeta a mecanismos reguladores precisos que garantizan la modulación de su actividad en función de las necesidades fisiológicas. La actividad transcripcional de OR51L1 puede verse influida por diversas interacciones bioquímicas y vías de señalización celular. Las sustancias químicas que pueden entrar en estas vías reguladoras tienen el potencial de regular a la baja la expresión de OR51L1, alterando los niveles de la proteína receptora y afectando a su función en la transducción de señales olfativas. La regulación a la baja puede lograrse a través de varios mecanismos, incluidos los cambios en la estructura de la cromatina, la metilación del ADN y la interferencia con la unión del factor de transcripción.
Compuestos químicos específicos pueden inducir modificaciones epigenéticas que conducen a la represión de la expresión de OR51L1. Por ejemplo, los inhibidores de la metiltransferasa del ADN, como la 5-azacitidina, podrían reducir los niveles de metilación en el promotor del gen OR51L1, disminuyendo así potencialmente la expresión génica. Los inhibidores de la histona desacetilasa, como la tricostatina A y el ácido valproico, pueden promover una configuración de la cromatina menos propicia para la transcripción del gen, lo que da lugar a niveles más bajos de OR51L1. Además, sustancias químicas como la Actinomicina D, que se intercala en el ADN, podrían obstruir la progresión de la ARN polimerasa a lo largo del gen, dificultando la síntesis del ARNm OR51L1. Además, las moléculas que se unen a secuencias específicas de ADN, como la Mitramicina A, podrían impedir la unión de los factores de transcripción necesarios para la expresión de OR51L1, lo que daría lugar a una menor producción del receptor. La determinación precisa del modo en que estas sustancias químicas inhiben la expresión de OR51L1 requiere una investigación exhaustiva, ya que sus efectos no suelen limitarse a un único gen y pueden influir en un amplio abanico de vías genéticas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Este agente podría hipotéticamente conducir a la desmetilación de la región promotora del gen OR51L1, disminuyendo así potencialmente la transcripción de OR51L1. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Como inhibidor de la histona desacetilasa, la tricostatina A podría teóricamente aflojar la estructura de la cromatina específicamente en el gen OR51L1, lo que conduciría a una tasa de transcripción reducida de OR51L1. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
El Ácido Valproico podría disminuir la expresión del gen OR51L1 alterando el estado de acetilación de las histonas asociadas a la cromatina del gen OR51L1. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
El butirato sódico podría disminuir la expresión de OR51L1 mediante la inhibición de la histona deacetilasa, lo que podría dar lugar a histonas hiperacetiladas en el locus OR51L1 y a la consiguiente represión transcripcional. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
El ácido retinoico puede reprimir la transcripción de OR51L1 uniéndose a receptores de ácido retinoico que interactúan con la región promotora de OR51L1, alterando la actividad transcripcional del gen. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
La hidroxiurea podría disminuir los niveles de proteína OR51L1 al detener el proceso de replicación del ADN, lo que podría provocar una detención del ciclo celular y la consiguiente reducción de la transcripción del gen OR51L1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina puede inhibir la síntesis de la proteína OR51L1 bloqueando la vía mTOR, responsable de regular la traducción de un subconjunto de ARNm, incluido potencialmente el de OR51L1. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
La actinomicina D puede inhibir la transcripción del gen OR51L1 uniéndose a su ADN e impidiendo el avance de la ARN polimerasa a lo largo del gen OR51L1, bloqueando así la síntesis de ARNm. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
La mitramicina A podría reprimir la transcripción del gen OR51L1 al unirse a su región promotora rica en GC, impidiendo la unión de los factores de transcripción necesarios para la expresión de OR51L1. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina podría disminuir la iniciación transcripcional del gen OR51L1 alterando la localización celular de los factores de transcripción o cambiando la conformación del ADN en el promotor de OR51L1. | ||||||