OR51A7 抑制剂是一类可间接影响嗅觉受体 OR51A7 信号转导和功能活性的化合物。鉴于 OR51A7 是一种 GPCR,而 GPCR 的激活和失活依赖于细胞信号机制的微妙平衡,因此所选化学物质以这些信号通路的各个方面为目标。福斯可林通过增加细胞内 cAMP,可导致 GPCR(包括 OR51A7)反应性的补偿性降低。相反,普萘洛尔降低 cAMP 水平可通过限制 G 蛋白介导的反应来减少 OR51A7 信号传导。百日咳毒素对 Gi/o 的抑制会破坏对腺苷酸环化酶的抑制性调节,导致包括 OR51A7 在内的 GPCR 信号平衡发生改变。霍乱毒素对 Gs 的激活以及随后 cAMP 的增加可能会导致 OR51A7 长期脱敏或下调,这是抵消过度刺激的细胞调节机制的一部分。
激酶激活剂和抑制剂(如 PMA 和 GF 109203X)分别针对 GPCR 的磷酸化状态。磷酸化是 GPCR 活性的关键调节机制,会影响受体的脱敏、内化和再循环。因此,调节激酶活性可间接影响 OR51A7 的功能响应性。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
福斯可林是一种腺苷酸环化酶的激活剂,可导致cAMP水平升高。cAMP水平升高可通过促进受体磷酸化及其随后的内化作用,使GPCR(如OR51A7)脱敏。 | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
普萘洛尔是一种非选择性β-肾上腺素能受体拮抗剂,可降低 cAMP 水平。这可以通过限制 G 蛋白信号传导来降低 OR51A7 等 GPCR 的功能活性。 | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
百日咳毒素可抑制 Gi/o 蛋白信号传导,从而减少对腺苷酸环化酶的抑制性反馈,通过改变 GPCR 信号动态间接影响 OR51A7 的功能。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA 可激活蛋白激酶 C (PKC),使 GPCR 磷酸化并调节其活性。PKC 介导的磷酸化可导致 OR51A7 脱敏或内化。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
GF 109203X 是一种强效的 PKC 抑制剂。通过抑制 PKC,它可以阻止 GPCR 的磷酸化和随后的脱敏,从而有可能减少 OR51A7 的信号传导。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporine 是一种广谱激酶抑制剂,可阻碍激酶介导的 GPCR(包括 OR51A7)磷酸化过程,从而影响其活性。 | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Brefeldin A 会破坏高尔基体的功能,这可能会影响 GPCR 的处理和向膜的迁移,从而可能降低 OR51A7 的表面表达和功能。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin 是一种 SERCA 泵抑制剂,可导致细胞膜钙水平升高。细胞内钙的升高可调节 GPCR 的活性,从而可能导致 OR51A7 信号的减少。 | ||||||
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A | 50 mg 500 mg | $68.00 $357.00 | 11 | |
氯氮平是一种已知能与各种 GPCR 相互作用的抗精神病药;它可能通过调节受体微环境或信号伴侣来影响 OR51A7 的异构活性。 |