OR4C13 활성제

일반적인 OR4C13 활성화제에는 이소프로테레놀 염산염 CAS 51-30-9, 포스콜린 CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, (-)-에피네프린 CAS 51-43-4 및 도파민 CAS 51-61-6이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.

OR4C13은 활성화로 이어지는 일련의 세포 내 이벤트를 시작할 수 있습니다. 비선택적 베타 아드레날린 작용제인 이소프로테레놀은 베타 아드레날린 수용체와 결합하여 아데닐레이트 시클라제의 활성화와 그에 따른 순환 AMP 수준의 상승을 초래할 수 있습니다. 이러한 사이클릭 AMP의 증가는 단백질 키나아제 A(PKA)의 활성화를 촉진하는데, 이 단백질 키나아제는 OR4C13이 관여하는 후각 신호 경로의 단백질을 포함하여 다양한 단백질을 인산화하는 것으로 알려져 있습니다. 마찬가지로 포스콜린은 아데닐릴 시클라제를 직접 자극함으로써 수용체 상호 작용을 우회하여 순환 AMP 농도를 높여 PKA를 활성화하고, 이는 다시 OR4C13에 작용할 수 있습니다. 포스포디에스테라아제 억제 특성을 가진 IBMX는 사이클릭 AMP의 분해를 방지하여 PKA 활성화를 지속하고 OR4C13의 활성에 영향을 미칩니다.

GPR3에 대한 선택적 작용제인 VU0359595는 사이클릭 AMP 생성을 증가시킬 수 있으며, 이는 또한 PKA 활성화로 이어지고 OR4C13 활성에 영향을 미칠 수 있습니다. 베타 아드레날린 수용체에 작용하는 에피네프린과 베타2 아드레날린 작용제인 테르부탈린은 모두 이소프로테레놀과 유사한 경로를 따라 사이클릭 AMP 및 PKA 활성화를 증가시킵니다. 도파민과 히스타민은 각각의 Gs 단백질 결합 수용체인 D1 유사 수용체와 H2에 작용하여 사이클릭 AMP를 증가시키고 PKA를 활성화하여 OR4C13의 활성화에 역할을 할 수 있습니다. A2A 수용체와 상호 작용하는 아데노신과 EP2 및 EP4 수용체를 통한 PGE2는 모두 순환 AMP 수준을 높여 PKA가 인산화되어 OR4C13을 포함한 후각 신호 경로의 단백질에 영향을 미칠 수 있게 합니다. 마지막으로 롤리프람과 자프리나스트는 특정 포스포디에스테라아제 효소를 억제하여 순환 AMP의 축적과 PKA의 지속적인 활성화를 유도하여 후각 신호 전달 내에서 OR4C13의 활성을 향상시킬 수 있습니다.