opticin Ativadores

Os activadores comuns da opticina incluem, entre outros, Forskolin CAS 66575-29-9, Rolipram CAS 61413-54-5, D-eritro-esfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6, Mangiferina CAS 4773-96-0 e LY 294002 CAS 154447-36-6.

Os activadores da opticina englobam um conjunto diversificado de compostos químicos que aumentam indiretamente a atividade funcional da opticina através de uma variedade de vias de sinalização. A forskolina e o rolipram, ao aumentarem os níveis intracelulares de AMPc, conduzem a uma maior atividade da proteína quinase A (PKA), que é conhecida por fosforilar proteínas que interagem com a opticina, promovendo assim o seu papel na remodelação da matriz extracelular. Do mesmo modo, a esfingosina-1-fosfato influencia a dinâmica do citoesqueleto e a integração da matriz extracelular, onde a opticina funciona, activando os seus receptores e iniciando a sinalização a jusante. A mangiferina exerce o seu efeito através da modulação da atividade dos fibroblastos, criando um ambiente em que a atividade da opticina relacionada com a estabilidade da matriz é reforçada. O LY294002 e o Resveratrol actuam nas vias de sinalização que afectam a renovação e a estabilização da matriz extracelular, promovendo indiretamente a atividade da opticina.

Além disso, compostos como a quercetina e a curcumina modulam as vias antioxidantes celulares e a sinalização celular, o que pode apoiar a integridade estrutural e a função da opticina na matriz extracelular. A cafeína eleva os níveis de cAMP, facilitando assim indiretamente o papel da opticina através da ativação da PKA. O PD98059 e o SB203580, que são inibidores selectivos da MEK e da p38 MAPK, respetivamente, influenciam a dinâmica da matriz extracelular através da alteração da atividade da quinase. Esta alteração poderia levar a um melhor estado funcional da opticina, uma vez que a composição e a renovação da matriz extracelular estão intimamente ligadas à atividade da opticina.