OOSP1 Inibitori
I comuni inibitori di OOSP1 includono, ma non sono limitati a, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8, U-0126 CAS 109511-58-2 e Bortezomib CAS 179324-69-7.
Gli inibitori di OOSP1 comprendono una serie di composti chimici che si intersecano con varie vie di segnalazione implicate nella regolazione della proteina OOSP1. I composti hanno come bersaglio diversi nodi all'interno di queste vie, fornendo un approccio poliedrico per la downregolazione dell'attività di OOSP1. Ad esempio, LY294002 e Wortmannin esercitano i loro effetti inibendo PI3K, che è un elemento centrale della cascata di segnalazione PI3K/AKT. La riduzione dei livelli di PIP3 in seguito all'inibizione di PI3K porta a una diminuzione della fosforilazione di AKT. Poiché AKT è un regolatore chiave di numerosi processi cellulari, compresi quelli che potrebbero controllare OOSP1, la sua inibizione può determinare una diminuzione dell'attività di OOSP1. Analogamente, Dactolisib ed Everolimus esercitano un effetto inibitorio su entrambe le vie PI3K e mTOR, che sono intrinsecamente legate ai segnali di crescita, proliferazione e sopravvivenza cellulare. La dualità di questa inibizione non influisce solo sull'asse PI3K/AKT, ma anche sulla segnalazione di mTOR, portando potenzialmente a una downregulation completa dell'attività di OOSP1 se è regolata da queste vie.
Inoltre, PD98059 e U0126 hanno come bersaglio specifico MEK1/2 nell'ambito della via MAPK/ERK, un importante canale di trasmissione dei segnali di crescita e differenziazione cellulare. L'inibizione di MEK, e quindi la soppressione della fosforilazione di ERK, potrebbe portare a una diminuzione dell'attività di OOSP1, presumendo che OOSP1 sia un effettore a valle in questa via di segnalazione.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inibitore specifico di PI3K. L'attività di OOSP1 è legata alla segnalazione PIK3; l'inibizione di PI3K da parte di LY294002 ridurrà la fosforilazione di AKT, portando indirettamente alla riduzione dell'attivazione dei bersagli a valle, che possono includere OOSP1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inibitore di mTOR. Se OOSP1 è a valle di mTOR, la rapamicina inibirebbe la formazione del complesso mTORC1, con conseguente diminuzione dell'attività di OOSP1 se è mTOR-dipendente. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibitore selettivo di MEK1/2. Inibendo MEK, PD98059 impedisce l'attivazione di ERK1/2, riducendo potenzialmente l'attività di OOSP1 se questa è regolata dalla via MAPK/ERK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un altro inibitore di MEK che impedisce l'attivazione della chinasi MAPK/ERK. Se OOSP1 è modulato dalla via MAPK, U0126 porterebbe a una riduzione della sua attività. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un inibitore del proteasoma che può impedire la degradazione delle proteine regolate dal sistema ubiquitina-proteasoma. Se l'OOSP1 è regolato attraverso la degradazione proteasomica, il bortezomib aumenterebbe i livelli del suo substrato, inibendo potenzialmente l'attività dell'OOSP1 in modo indiretto. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Un inibitore reversibile del proteasoma, che può portare all'accumulo di proteine ubiquitinate. Se l'attività di OOSP1 è regolata dalla degradazione di alcune proteine, MG132 potrebbe inibire la sua funzione. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Un inibitore della pompa SERCA che altera l'omeostasi del calcio. Se l'attività di OOSP1 è calcio-dipendente, l'aumento del calcio citosolico indotto dalla thapsigargina potrebbe inibire l'attività di OOSP1. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Un inibitore della tirosin-chinasi che ha come bersaglio BCR-ABL, c-KIT e PDGFR. Se OOSP1 fa parte di una via di trasduzione del segnale che coinvolge queste chinasi, imatinib potrebbe inibire indirettamente l'attività di OOSP1. | ||||||
BEZ235 | 915019-65-7 | sc-364429 | 50 mg | $207.00 | 8 | |
Un doppio inibitore di PI3K e mTOR. Inibendo entrambe le vie PI3K e mTOR, dactolisib ridurrebbe la fosforilazione di AKT e la segnalazione di mTOR, diminuendo potenzialmente l'attività di OOSP1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un potente inibitore di PI3K che agisce in modo irreversibile. Inibendo la PI3K, la wortmannina diminuirebbe l'attività di AKT e, di conseguenza, potrebbe ridurre l'attività di OOSP1 se questa è AKT-dipendente. | ||||||