Olr768 억제제
일반적인 Olr768 억제제에는 Erlotinib, Free Base CAS 183321-74-6, ABT-199 CAS 1257044-40-8, Ruxolitinib CAS 941678-49-5, Imatinib CAS 152459-95-5 및 Sorafenib CAS 284461-73-0이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
Olr768 억제제는 후각 수용체 계열에 속하는 단백질인 Olr768 수용체의 활동을 표적으로 삼고 억제하도록 설계된 특정 종류의 화합물입니다. 이 수용체는 7개의 막 통과 도메인 구조가 특징인 G 단백질 결합 수용체(GPCR) 수퍼패밀리의 일부입니다. Olr768 수용체의 억제는 억제제 분자가 수용체의 활성 부위에 결합하여 자연 리간드와 상호 작용하는 능력을 효과적으로 차단하는 것을 포함합니다. 이러한 차단은 수용체 활성화의 하류에 있는 다양한 생물학적 경로의 변조를 초래할 수 있습니다. Olr768 억제제의 설계와 합성을 위해서는 수용체의 구조, 결합 부위의 토폴로지, 수용체-리간드 상호 작용에 관련된 분자 역학에 대한 깊은 이해가 필요합니다. 이러한 억제제는 작은 유기 분자부터 더 크고 복잡한 개체에 이르기까지 화학 구조가 매우 다양하며, 모두 Olr768 수용체의 고유한 결합 포켓에 맞도록 맞춤화되어 있습니다. Olr768 억제제의 개발에는 분자 생물학, 화학 및 생물 물리학의 광범위한 연구가 포함됩니다. 대규모 화학 라이브러리에서 잠재적인 억제제 후보를 식별하기 위해 고처리량 스크리닝 방법을 사용하는 경우가 많습니다. 잠재적 억제제가 확인되면 엄격한 구조 최적화를 거쳐 Olr768 수용체에 대한 친화도와 특이성을 향상시킵니다. 분자 수준에서 결합 상호작용을 규명하기 위해 X-선 결정학, NMR 분광학, 컴퓨터 모델링과 같은 기술이 일반적으로 사용됩니다. 이러한 정보는 원하는 억제 효과를 얻기 위해 억제제의 화학 구조를 개선하는 데 매우 중요합니다. 또한 용해도, 안정성, 투과성 등 이러한 억제제의 물리화학적 특성을 연구하는 것은 생물학적 시스템에서의 거동을 이해하는 데 필수적입니다. 전반적으로 Olr768 억제제는 후각 수용체 기능과 광범위한 GPCR 신호 메커니즘을 탐구하는 데 중요한 도구로 사용되어 세포 통신 및 분자 인식 과정에 대한 지식에 기여하고 있습니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
표피 성장 인자 수용체 경로의 단백질에 잠재적으로 영향을 미치는 EGFR 억제제입니다. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
세포 사멸 조절에 관여하는 단백질에 영향을 미칠 수 있는 BCL-2 억제제입니다. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
사이토카인 신호 전달 경로의 단백질에 잠재적으로 영향을 미치는 JAK1/2 억제제입니다. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
백혈병 관련 경로의 단백질에 잠재적으로 영향을 미치는 BCR-ABL 키나아제 억제제입니다. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
RAF 키나아제 억제제, 잠재적으로 MAPK/ERK 경로의 단백질을 방해할 수 있습니다. | ||||||
Afatinib | 439081-18-2 | sc-364398 sc-364398A | 5 mg 10 mg | $112.00 $194.00 | 13 | |
표피 성장 인자 수용체 경로의 단백질을 잠재적으로 표적으로 하는 EGFR 억제제입니다. | ||||||
Abiraterone | 154229-19-3 | sc-460288 | 10 mg | $276.00 | ||
안드로겐 합성 및 관련 단백질 경로에 영향을 미칠 수 있는 CYP17 억제제입니다. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
관련 신호 전달 경로의 단백질에 영향을 미칠 수 있는 MET, VEGFR2 및 RET 억제제입니다. | ||||||
Dabrafenib | 1195765-45-7 | sc-364477 sc-364477A sc-364477B sc-364477C sc-364477D | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 10 g | $138.00 $255.00 $273.00 $403.00 $12240.00 | 6 | |
BRAF 억제제, 잠재적으로 MAPK/ERK 경로의 단백질에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
브루톤의 티로신 키나제 억제제로, B세포 수용체 신호 경로의 단백질에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||