Date published: 2025-11-1

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Olr1203 Inhibitoren

Gängige Olr1203 Inhibitors sind unter underem Imatinib mesylate CAS 220127-57-1, Lapatinib CAS 231277-92-2, Pazopanib CAS 444731-52-6, Sunitinib, Free Base CAS 557795-19-4 und Erlotinib Hydrochloride CAS 183319-69-9.

Olr1203-Inhibitoren sind eine spezielle Gruppe chemischer Verbindungen, die auf den Olr1203-Rezeptor abzielen, einen Geruchsrezeptor, der zur Familie der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCR) gehört. Diese Rezeptoren sind wichtige Akteure bei der Erkennung von Geruchsmolekülen und an den komplexen Prozessen beteiligt, die chemische Signale aus der Umwelt in neuronale Signale umwandeln, die als Gerüche wahrgenommen werden. Olr1203-Inhibitoren funktionieren durch spezifische Bindung an den Olr1203-Rezeptor und blockieren dessen Interaktion mit natürlichen Liganden oder anderen aktivierenden Molekülen. Diese Hemmung wird durch eine Reihe von Interaktionen auf molekularer Ebene erreicht, darunter Wasserstoffbrückenbindungen, hydrophobe Wechselwirkungen und Van-der-Waals-Kräfte, die den Inhibitor in der Bindungsstelle des Rezeptors stabilisieren. Das Design und die Entwicklung dieser Inhibitoren basieren oft auf einem tiefen Verständnis der Struktur des Rezeptors, die in der Regel durch Methoden wie Röntgenkristallographie, Molekülmodellierung oder Kryoelektronenmikroskopie aufgeklärt wird. Diese strukturellen Erkenntnisse ermöglichen die Entwicklung von Inhibitoren, die sowohl hochspezifisch für den Olr1203-Rezeptor sind als auch dessen Aktivität präzise modulieren können. Chemisch gesehen weisen Olr1203-Inhibitoren je nach beabsichtigter Interaktion mit dem Rezeptor eine Vielzahl von Strukturen und Eigenschaften auf. Bei diesen Verbindungen kann es sich um kleine Moleküle mit einem hohen Grad an Lipophilie handeln, die es ihnen ermöglichen, Zellmembranen leicht zu durchqueren und auf den Rezeptor in seiner natürlichen Umgebung zuzugreifen. Alternativ können sie auch größere, komplexere Moleküle sein, die spezielle Synthesetechniken erfordern, um die gewünschte Bindungsaffinität und -spezifität zu erreichen. Die Synthesewege zur Herstellung dieser Inhibitoren umfassen oft mehrere Schritte, einschließlich der Bildung von funktionellen Schlüsselgruppen, die für die Rezeptorbindung entscheidend sind. Nach der Synthese werden diese Verbindungen mithilfe von Techniken wie der Kernspinresonanzspektroskopie (NMR), der Massenspektrometrie und der Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC) einer strengen Charakterisierung unterzogen, um ihre strukturelle Integrität und Reinheit sicherzustellen. Die Fähigkeit, den Olr1203-Rezeptor wirksam zu hemmen, liefert wertvolle Erkenntnisse über die Rolle spezifischer Geruchsrezeptoren bei der Sinneswahrnehmung sowie über die umfassenderen Mechanismen, durch die GPCRs durch chemische Modulation reguliert werden können. Diese Forschung trägt zu einem tieferen Verständnis der molekularen Grundlagen des Geruchssinns und der komplizierten Prozesse bei, die unseren Geruchssinn steuern.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Imatinib mesylate

220127-57-1sc-202180
sc-202180A
25 mg
100 mg
$44.00
$109.00
61
(1)

Ein Tyrosinkinase-Hemmer, der möglicherweise Signalwege beeinflusst, die sich mit den vermuteten Aktivitäten von Olr1203 überschneiden könnten.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$412.00
32
(1)

Dualer EGFR- und HER2-Inhibitor, könnte die zellulären Signalwege modulieren, an denen Olr1203 möglicherweise beteiligt ist.

Pazopanib

444731-52-6sc-396318
sc-396318A
25 mg
50 mg
$127.00
$178.00
2
(1)

Ein VEGFR-Inhibitor könnte die Angiogenese und damit verbundene Signalwege beeinflussen und damit indirekt auch Olr1203 beeinflussen.

Sunitinib, Free Base

557795-19-4sc-396319
sc-396319A
500 mg
5 g
$150.00
$920.00
5
(0)

Zielt auf mehrere Rezeptortyrosinkinasen und könnte verschiedene Wege beeinflussen, die möglicherweise mit Olr1203 in Verbindung stehen.

Erlotinib Hydrochloride

183319-69-9sc-202154
sc-202154A
10 mg
25 mg
$74.00
$119.00
33
(1)

EGFR-Inhibitor, könnte indirekt zelluläre Signalprozesse beeinflussen, an denen Olr1203 beteiligt ist.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Ein weiterer EGFR-Inhibitor, der sich möglicherweise auf Signalwege auswirkt, die sich mit der Funktion von Olr1203 überschneiden könnten.

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
$246.00
$490.00
$536.00
16
(1)

JAK-Inhibitor, könnte die JAK-STAT-Signalübertragung verändern, was sich möglicherweise auf die Aktivitäten von Olr1203 bei der Immunsignalübertragung auswirken könnte.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Src-Kinase-Inhibitor, könnte Signalwege modulieren, die mit der spekulierten Funktion von Olr1203 zusammenhängen.

Vemurafenib

918504-65-1sc-364643
sc-364643A
10 mg
50 mg
$115.00
$415.00
11
(1)

B-RAF-Inhibitor, der möglicherweise die mit Olr1203 verbundenen MAPK/ERK-Signalwege beeinflusst.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

RAF-Kinase-Inhibitor, könnte die Zellsignalwege verändern, was sich möglicherweise auf Olr1203 auswirken könnte.