O Olfr951, um membro da subfamília K da família 1 dos receptores olfactivos, desempenha um papel fundamental no sistema olfativo do Mus musculus como recetor acoplado à proteína G (GPCR). Os receptores olfactivos, incluindo o Olfr951, são fundamentais para a deteção e transdução de moléculas odoríferas, dando início a uma resposta neuronal que desencadeia a perceção do cheiro. A caraterística estrutural do Olfr951, tal como acontece com outros GPCRs, é o seu domínio de 7 transmembranas, que permite ao recetor interagir com moléculas odoríferas específicas. Após esta interação, o Olfr951 ativa as vias de sinalização intracelular através da ativação da proteína G. Este mecanismo é fundamental para a capacidade do sistema olfativo de reconhecer e diferenciar uma vasta gama de sinais odoríferos, sublinhando a importância destes receptores no sentido do olfato. A inibição da função do Olfr951 implica abordagens directas ou indirectas. A inibição direta implicaria visar o domínio de ligação ao ligando do recetor para obstruir a interação com as moléculas odorantes, impedindo assim o início da cascata de sinalização mediada pela proteína G. Isso requer uma orientação molecular altamente específica para evitar efeitos fora do alvo em outros GPCRs. Por outro lado, a inibição indireta engloba estratégias que afectam a atividade do recetor através da modulação de vias ou processos celulares relacionados. Isto pode incluir a alteração da dinâmica da membrana, a conformação do recetor ou a interferência com modificações pós-traducionais, que podem afetar a capacidade do recetor para transduzir sinais. Além disso, o direcionamento para vias de sinalização a jusante que regulam a dessensibilização, internalização ou reciclagem do recetor também pode modular a capacidade de resposta do Olfr951. Os produtos químicos listados na tabela representam potenciais inibidores indirectos, cada um deles actuando através de mecanismos distintos, como a inibição da enzima do citocromo P450, a modulação dos receptores de neurotransmissores ou a alteração da eficiência do acoplamento da proteína G.
A compreensão dos meandros da função e da inibição do Olfr951 é crucial para desvendar os mecanismos complexos da transdução olfactiva. A exploração de estratégias inibitórias directas e indirectas fornece informações valiosas sobre a modulação da atividade dos GPCR, particularmente no contexto dos receptores olfactivos.
Este conhecimento não só faz avançar a nossa compreensão da perceção olfactiva, como também contribui para o campo mais vasto da investigação dos GPCR, que tem implicações significativas na biologia sensorial e na farmacologia. O estudo de inibidores do Olfr951 e de receptores semelhantes ajuda a desenvolver uma compreensão abrangente da dinâmica molecular que governa a sinalização olfactiva e o potencial de modulação orientada destes processos.
VEJA TAMBÉM
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
---|---|---|---|---|---|---|
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | $53.00 $84.00 | 14 | |
O fluconazol, um agente antifúngico, inibe as enzimas do citocromo P450, afectando a biossíntese de esteróides. Isto pode alterar a função dos GPCR, incluindo os receptores olfactivos como o Olfr951, ao afetar a composição lipídica da membrana e a conformação do recetor. | ||||||
Labetalol | 36894-69-6 | sc-484723 | 50 mg | $176.00 | ||
O labetalol, um antagonista alfa/beta adrenérgico misto, modula as vias de sinalização dos GPCR. A sua ação nos receptores alfa e beta pode afetar indiretamente a sinalização de GPCRs como o Olfr951. | ||||||
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A | 50 mg 500 mg | $68.00 $357.00 | 11 | |
A clozapina, um antipsicótico atípico, actua em vários receptores de neurotransmissores, incluindo os GPCR. O seu amplo perfil de interação com os receptores pode levar à modulação das vias dos GPCR, afectando indiretamente a atividade do Olfr951 no olfato. | ||||||
Sotalol hydrochloride | 959-24-0 | sc-203699 sc-203699A | 10 mg 50 mg | $67.00 $246.00 | 3 | |
O sotalol, um agente antiarrítmico, pode influenciar a função dos GPCR devido às suas propriedades beta-bloqueadoras. Isto pode levar à modulação indireta das vias de sinalização dos GPCR, afectando potencialmente o Olfr951. | ||||||
Buprenorphine | 52485-79-7 | sc-507499 | 1 mL | $42.00 | ||
A buprenorfina, um antagonista parcial dos receptores opióides, influencia a sinalização dos GPCR bloqueando os receptores opióides. Isto pode levar a alterações nas cascatas de sinalização mediadas por GPCR, afectando potencialmente receptores como o Olfr951. | ||||||
Pantoprazole | 102625-70-7 | sc-204830 sc-204830A | 100 mg 500 mg | $87.00 $250.00 | 2 | |
O pantoprazol, um inibidor da bomba de protões, pode modular indiretamente a atividade dos GPCR. Ao afetar a secreção de ácido gástrico, tem impacto na modulação dos GPCR mediada pela histamina, afectando potencialmente a sinalização do Olfr951. | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | $122.00 $235.00 $520.00 $979.00 $1500.00 | 2 | |
O carvedilol, um bloqueador adrenérgico beta e alfa-1 não seletivo, afecta indiretamente a sinalização dos GPCR. Ao bloquear estes receptores, pode alterar o acoplamento da proteína G em GPCRs relacionados, afectando potencialmente a função do Olfr951. | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | $209.00 $464.00 | 4 | |
O diltiazem, um bloqueador dos canais de cálcio, pode influenciar indiretamente a função dos GPCR. Ao modular o influxo de cálcio, afecta a sinalização mediada por GPCR, com potencial impacto em receptores como o Olfr951. |