Olfr920的化学抑制剂利用不同的机制,通过针对其信号和调节途径的不同方面来阻碍其功能。布雷非德菌素A通过抑制ADP-核糖基化因子来破坏Olfr920的功能,而ADP-核糖基化因子对于高尔基体和内质网之间的囊泡运输至关重要。这种抑制作用阻止了Olfr920正常运输到细胞表面,而细胞表面通常是与其配体相互作用的地方。另一方面,染料木素通过抑制酪氨酸激酶发挥作用,后者负责Olfr920信号级联中相关蛋白的磷酸化。这会导致信号转导能力下降,从而损害蛋白的功能。同样,Gö 6976和KT 5720分别抑制蛋白激酶C和蛋白激酶A。这两种激酶已知会磷酸化参与Olfr920信号传导通路的目标蛋白,而这两种特定化学物质对它们的抑制作用会导致Olfr920活性受到抑制。
此外,Ly294002和Wortmannin通过靶向磷脂酰肌醇3激酶发挥对Olfr920的抑制作用,磷脂酰肌醇3激酶在蛋白质运输和信号转导中起着重要作用。抑制这些激酶会导致Olfr920的运输和定位不当,从而损害其功能。PD 98059和SB 203580分别阻断有丝分裂原活化蛋白激酶和p38 MAP激酶通路,这些通路对于Olfr920参与的各种细胞反应的激活至关重要。通过阻止这些激酶的激活,这些抑制剂直接削弱了Olfr920的信号传导能力。PP2和Y-27632分别针对Src家族酪氨酸激酶和Rho相关激酶,这两种激酶都与Olfr920功能活性所必需的信号传导通路和细胞过程有关。U73122通过抑制磷脂酶C来破坏Olfr920的信号传导,磷脂酶C是G蛋白偶联受体信号传导中次级信使产生的关键酶,Olfr920属于G蛋白偶联受体信号传导。最后,SP600125抑制参与基因表达调控的c-Jun N-末端激酶,从而影响Olfr920的信号传导,导致其功能被抑制。
関連項目
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Brefeldin A 可抑制 ADP 核糖基化因子(ARF),ARF 是一种参与高尔基体和内质网之间囊泡贩运的小 GTP 酶。Olfr920的正常功能需要正确地将蛋白质转运到细胞表面;因此,布雷非德菌素A对ARF的抑制会导致Olfr920转运受阻,进而导致功能抑制。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
染料木素是一种酪氨酸激酶抑制剂,可抑制受体水平的酪氨酸激酶,这些激酶可能参与了与 Olfr920 相互作用或作为其信号级联一部分的蛋白质的磷酸化状态。通过抑制这些激酶,染料木素可抑制 Olfr920 功能所需的下游信号的激活。 | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Gö 6976 是蛋白激酶 C(PKC)的选择性抑制剂,PKC 与信号转导途径有关。PKC 可使与 Olfr920 相互作用的蛋白质磷酸化,抑制 PKC 可阻止 Olfr920 信号通路的激活,从而导致功能抑制。 | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | $97.00 $144.00 $648.00 | 47 | |
KT 5720是一种蛋白激酶A(PKA)的选择性抑制剂。PKA可磷酸化参与Olfr920信号传导通路的目标蛋白。KT 5720通过抑制PKA,可以抑制Olfr920介导的信号转导所需的磷酸化反应。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ly294002 是一种磷酸肌醇 3- 激酶(PI3K)抑制剂。PI3K 是信号通路的一部分,可调控蛋白质贩运和信号转导。Ly294002 对 PI3K 的抑制可阻止 Olfr920 的正常转运和膜定位,从而导致其功能受到抑制。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 是丝裂原活化蛋白激酶激酶(MEK)的抑制剂,MEK 是细胞外信号调节激酶(ERK)通路的上游。ERK 可调节细胞反应,这对 Olfr920 的信号转导至关重要。通过抑制 MEK,PD 98059 可以阻止 ERK 的激活,从而抑制 Olfr920 的信号传导。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2是Src家族酪氨酸激酶的选择性抑制因子。这些激酶可能参与Olfr920所利用的信号通路的激活。PP2抑制Src激酶将导致这些途径的抑制和Olfr920功能的抑制。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 是 p38 MAP 激酶的特异性抑制剂。p38 MAP 激酶通路与炎症反应有关,可能会影响 Olfr920 的信号传导。SB 203580 对 p38 MAP 激酶的抑制会导致 Olfr920 功能所需的下游信号事件受到抑制。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125是一种c-Jun N-末端激酶(JNK)抑制剂,后者参与基因表达调控。JNK可能影响Olfr920所在的信号通路,而SP600125对JNK的抑制作用会导致Olfr920的功能受到抑制。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin是PI3K的一种强效抑制剂。与Ly294002类似,通过抑制PI3K,Wortmannin可以损害Olfr920的运输和功能所必需的细胞过程,从而导致其功能抑制。 |