Oatp3 Attivatori

I comuni attivatori di Oatp3 includono, ma non solo, PMA CAS 16561-29-8, Rosiglitazone CAS 122320-73-4, Forskolin CAS 66575-29-9, Desametasone CAS 50-02-2 e Curcumina CAS 458-37-7.

Gli attivatori dell'Oatp3, come classe chimica, non sono modulatori diretti della proteina, ma influenzano l'attività o l'espressione della proteina Oatp3 indirettamente attraverso vari meccanismi e vie cellulari. Alcuni attivatori, come la prostaglandina E2, influenzano la segnalazione cellulare, aumentando così l'assorbimento dei substrati dell'OATP. Altri, come il Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA), agiscono su proteine cellulari distinte, come la protein chinasi C, determinando un impatto indiretto sull'attività di trasporto dell'OATP. Il rosiglitazone, noto agonista di PPARγ, offre un altro meccanismo modulatorio alterando l'espressione del trasportatore.

L'azione della forskolina è incentrata sull'aumento dei livelli di cAMP intracellulare, che può successivamente influenzare la funzione dell'OATP. Composti come il desametasone esercitano i loro effetti colpendo specifici recettori cellulari, in questo caso i recettori dei glucocorticoidi, che si traducono in cambiamenti nei livelli di espressione dell'OATP. Altri, come l'EGF, il sulforafano e l'acido retinoico, intervengono nella segnalazione cellulare e nella regolazione dell'espressione genica, con un potenziale impatto sulle OATP. Infine, composti come la luteolina, la genisteina, il resveratrolo e la curcumina sono noti per il loro ruolo multiforme nei percorsi cellulari, alcuni dei quali possono influenzare indirettamente il trasporto e l'espressione degli OATP.