Os activadores de Oas1c englobam uma variedade de compostos químicos que aumentam a atividade funcional de Oas1c, uma proteína crucial no mecanismo de resposta antiviral. Os análogos sintéticos do ARN de cadeia dupla, como o Poly(I:C) e o ácido poliadenílico poliuridílico, desempenham um papel importante na ativação da Oas1c. Estas moléculas mimetizam o ARN viral, levando a Oas1c a sintetizar 2'-5'-oligoadenilatos, que por sua vez activam a RNase L, levando à degradação do ARN viral. Este mecanismo é fundamental para a defesa do organismo contra as infecções virais. Além disso, citocinas como o Interferão-alfa e o Interferão-beta influenciam diretamente a atividade da Oas1c, induzindo a via de sinalização JAK-STAT. Esta via é fundamental na regulação positiva da expressão de Oas1c, aumentando assim a sua função antiviral. Outros activadores, como o Resiquimod, o Imiquimod e o Gardiquimod, que têm como alvo os receptores toll-like, também contribuem para a regulação positiva do Oas1c. Estes compostos simulam infecções virais, desencadeando respostas imunitárias que elevam o papel do Oas1c no combate ao ARN viral.
Além disso, o papel dos medicamentos antivirais como a Ribavirina no aumento da atividade da Oas1c é digno de nota. A ribavirina gera mutações no ARN que imitam o ARN viral, activando assim a resposta antiviral da Oas1c. Este facto realça a intrincada relação entre os agentes farmacêuticos e os mecanismos imunitários inatos. Além disso, os inibidores da JAK, como o ruxolitinib, o tofacitinib e o baricitinib, apresentam um efeito paradoxal: embora inibam a sinalização da JAK, podem também aumentar a atividade da Oas1c em determinados contextos, modulando a resposta imunitária. Este facto sugere uma interação complexa entre a sinalização das citocinas e a regulação da Oas1c. O anakinra, um antagonista do recetor de IL-1, ilustra ainda mais as vias indirectas através das quais a atividade da Oas1c pode ser reforçada. Ao alterar o ambiente das citocinas, o Anakinra conduz potencialmente a um aumento da resposta antiviral mediada pela Oas1c. Coletivamente, estes activadores Oas1c demonstram os diversos mecanismos através dos quais os compostos químicos podem melhorar a função desta proteína crucial na defesa antiviral, sublinhando a natureza multifacetada da modulação da resposta imunitária.
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Polyinosinic-polycytidylic acid potassium salt | 31852-29-6 | sc-202767 | 5 mg | $194.00 | ||
O Poly(I:C), um análogo sintético do ARN de cadeia dupla, aumenta a atividade do Oas1c ao imitar o ARN viral, activando assim a resposta antiviral mediada pelo Oas1c. Após a ligação, a Oas1c sintetiza 2'-5'-oligoadenilatos, que activam a RNase L, levando à degradação do ARN viral. | ||||||
R-848 | 144875-48-9 | sc-203231 sc-203231A sc-203231B sc-203231C | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg | $100.00 $300.00 $500.00 $1528.00 | 12 | |
O resiquimod, um agonista dos receptores 7/8 do tipo toll, aumenta a atividade da Oas1c ao simular a infeção viral, desencadeando respostas antivirais e, por conseguinte, regulando positivamente as vias de degradação do ARN mediadas pela Oas1c. | ||||||
Imiquimod | 99011-02-6 | sc-200385 sc-200385A | 100 mg 500 mg | $66.00 $278.00 | 6 | |
O imiquimod, outro agonista do recetor 7 do tipo toll, ativa respostas imunitárias que incluem a regulação positiva de Oas1c, levando a uma maior degradação do ARN na defesa viral. | ||||||
Gardiquimod | 1020412-43-4 | sc-221663 sc-221663A sc-221663B sc-221663C sc-221663D sc-221663E sc-221663F | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g | $154.00 $276.00 $506.00 $1154.00 $19743.00 $32136.00 $69366.00 | 1 | |
O gardiquimod, que tem como alvo o recetor 7 do tipo toll, estimula a resposta imunitária, aumentando indiretamente a atividade do Oas1c ao promover a sua expressão e subsequente ação antiviral. | ||||||
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | $62.00 $108.00 $210.00 | 1 | |
A ribavirina, um medicamento antivírico, aumenta a atividade da Oas1c indiretamente, gerando mutações no ARN que imitam o ARN viral, activando a resposta antivírica da Oas1c e a síntese de 2'-5'-oligoadenilato. | ||||||
Polyinosinic acid - polycytidylic acid sodium salt, double-stranded | 42424-50-0 | sc-204854 sc-204854A | 10 mg 100 mg | $139.00 $650.00 | 2 | |
Este análogo sintético de ARN de cadeia dupla ativa o Oas1c imitando o ARN viral, levando a um aumento da síntese de 2'-5'-oligoadenilatos e à ativação da RNase L. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
O ruxolitinib, um inibidor da JAK, aumenta paradoxalmente a atividade da Oas1c em determinados contextos através da modulação da resposta imunitária, aumentando potencialmente o papel da Oas1c na defesa antiviral. | ||||||
Anakinra | 143090-92-0 | sc-507486 | 10 mg | $795.00 | ||
O anakinra, um antagonista do recetor da IL-1, pode indiretamente aumentar a atividade da Oas1c através da modulação do ambiente das citocinas, conduzindo potencialmente a um aumento da resposta antiviral mediada pela Oas1c. | ||||||
Baricitinib | 1187594-09-7 | sc-364730 sc-364730A | 5 mg 25 mg | $196.00 $651.00 | ||
O baricitinib, outro inibidor da JAK, pode aumentar indiretamente a atividade da Oas1c através da alteração das vias de sinalização imunitária, levando potencialmente a um aumento da expressão da Oas1c em determinadas condições. | ||||||