OAS1 Activateurs

Les activateurs OAS1 courants comprennent, entre autres, l'Amlexanox CAS 68302-57-8, le Ruxolitinib CAS 941678-49-5, l'Imiquimod CAS 99011-02-6, le SB 203580 CAS 152121-47-6 et le Resvératrol CAS 501-36-0.

OAS1, ou 2'-5'-oligoadénylate synthétase 1, est un composant crucial de la réponse immunitaire innée, en particulier dans la défense contre les infections virales. Cette protéine appartient à la famille des OAS, dont les membres sont activés par la détection d'acides nucléiques viraux, en particulier l'ARN double brin (ARNdb), un intermédiaire courant dans la réplication virale. Lors d'une infection virale, OAS1 est activé par son interaction avec l'ARNdb, ce qui entraîne son activité enzymatique. Une fois activé, OAS1 catalyse la synthèse des 2'-5'-oligoadénylates (2-5As) à partir de l'ATP, qui activent à leur tour la RNase L, une endoribonucléase responsable de la dégradation de l'ARN viral et de l'inhibition de la réplication virale. Ainsi, l'OAS1 est un composant essentiel du mécanisme de défense antivirale, agissant comme un répondeur précoce aux infections virales et déclenchant une cascade d'événements visant à restreindre la propagation virale dans les cellules hôtes.

L'activation de l'OAS1 est principalement médiée par son interaction avec les acides nucléiques viraux, en particulier l'ARNdb, qui sert d'activateur puissant de l'activité enzymatique de l'OAS1. En se liant à l'ARNdb, l'OAS1 subit un changement de conformation qui renforce son activité catalytique, conduisant à la synthèse de 2-5As. En outre, des facteurs cellulaires tels que la protéine kinase R (PKR) et les protéines induites par l'interféron peuvent contribuer à l'activation de l'OAS1, amplifiant ainsi la réponse antivirale initiée par l'activation de l'OAS1. En outre, l'activation de l'OAS1 est étroitement régulée afin d'éviter une activation aberrante et des dommages cellulaires. La compréhension des mécanismes qui sous-tendent l'activation de l'OAS1 permet de mieux comprendre la réponse immunitaire innée aux infections virales et offre des cibles pour des interventions visant à renforcer les mécanismes de défense antivirale.