OAS1 Attivatori

I comuni attivatori di OAS1 includono, ma non solo, Amlexanox CAS 68302-57-8, Ruxolitinib CAS 941678-49-5, Imiquimod CAS 99011-02-6, SB 203580 CAS 152121-47-6 e Resveratrol CAS 501-36-0.

L'OAS1, o 2'-5'-oligoadenilato sintetasi 1, è un componente cruciale della risposta immunitaria innata, in particolare nella difesa dalle infezioni virali. Questa proteina appartiene alla famiglia delle OAS, i cui membri vengono attivati in seguito al rilevamento di acidi nucleici virali, in particolare di RNA a doppio filamento (dsRNA), un intermedio comune nella replicazione virale. Al momento dell'infezione virale, OAS1 si attiva attraverso l'interazione con il dsRNA, determinando la sua attività enzimatica. Una volta attivato, OAS1 catalizza la sintesi di 2'-5'-oligoadenilati (2-5As) dall'ATP, che a loro volta attivano la RNasi L, un'endoribonucleasi responsabile della degradazione dell'RNA virale e dell'inibizione della replicazione virale. Pertanto, OAS1 funge da componente critica del meccanismo di difesa antivirale, agendo come risponditore precoce alle infezioni virali e innescando una cascata di eventi volti a limitare la diffusione virale all'interno delle cellule ospiti.

L'attivazione di OAS1 è prevalentemente mediata dalla sua interazione con gli acidi nucleici virali, in particolare il dsRNA, che funge da potente attivatore dell'attività enzimatica di OAS1. Quando si lega al dsRNA, OAS1 subisce un cambiamento conformazionale che aumenta la sua attività catalitica, portando alla sintesi di 2-5As. Inoltre, fattori cellulari come la protein chinasi R (PKR) e le proteine indotte dall'interferone possono contribuire all'attivazione di OAS1, amplificando la risposta antivirale avviata dall'attivazione di OAS1. Inoltre, l'attivazione di OAS1 è strettamente regolata per prevenire un'attivazione aberrante e danni cellulari. La comprensione dei meccanismi alla base dell'attivazione di OAS1 fornisce approfondimenti sulla risposta immunitaria innata alle infezioni virali e offre obiettivi per interventi mirati a rafforzare i meccanismi di difesa antivirale.