NWD1 抑制因子

常见的NWD1抑制剂包括但不限于曲古抑菌素A（CAS 58880-19-6）、琥珀酰亚胺基羟肟酸（CAS 149647-78 -9、帕诺比司他（Panobinostat）CAS 404950-80-7、罗米地辛（Romidepsin）CAS 128517-07-7和丙戊酸（Valproic Acid）CAS 99-66-1。

NWD1 的化学抑制剂主要通过抑制组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 来改变细胞内的表观遗传结构。Trichostatin A、Vorinostat、Panobinostat、Romidepsin、Valproic Acid、Entinostat、Belinostat、Quisinostat、Tacedinaline、Mocetinostat、Chidamide 和 Givinostat 都有一个共同的机制：它们抑制 HDACs，HDACs 是一种从组蛋白中去除乙酰基的酶，会导致染色质结构更加凝聚，基因表达减少。通过抑制 HDACs，这些化学物质会增加组蛋白的乙酰化，从而促进更开放的染色质结构，从而导致基因表达模式的改变。因此，NWD1 的表达受到抑制，因为该蛋白质的合成直接受其基因在染色质结构中的可及性调节。

抑制 HDACs 会导致组蛋白乙酰化增加，从而改变 DNA 与组蛋白之间的相互作用，影响转录机制对 DNA 的访问。染色质结构的这种变化会抑制基因的转录，包括 NWD1 的编码基因。例如，已知 Trichostatin A 和 Vorinostat 可导致乙酰化组蛋白的积累，从而抑制特定基因（如 NWD1）的表达。同样，Panobinostat 和 Romidepsin 的作用是在染色质中积累乙酰化组蛋白，从而抑制基因（包括 NWD1）的表达。所列的其他 HDAC 抑制剂，如丙戊酸（Valproic Acid）和恩替诺司他（Entinostat），也会导致组蛋白乙酰化增加，从而抑制 NWD1，尽管它们的选择性和效力可能有所不同。