NTPDase8激活剂
常见的Vmn2r102抑制剂包括但不限于D-环丝氨酸CAS 339-72-0、SB-3CT CAS 292605-14-2、LY 294002 CAS 154447-36-6、PD 98059 CAS 167869-21-8和L-NG-硝基精氨酸甲酯（L-NAME）CAS 51298-62-5。
NTPDase8 激活剂是主要通过涉及核苷酸代谢和嘌呤能信号通路的间接机制发挥作用的化学物质。其核心思想是操纵 NTPDase8 的底物供应或诱导细胞环境发生有利于其活化的变化。ARL 67156 和 MRS 2179 等化合物主要通过影响嘌呤能受体发挥作用，从而导致细胞外 ATP 水平升高。这种 ATP 可作为 NTPDase8 的底物，从而增强其活性。
其他药物，如左旋咪唑、维拉帕米和硝苯地平，则通过不同的机制发挥作用，涉及细胞内钙水平的调节。钙是细胞中重要的次级信使，对各种酶具有潜在的异构作用。因此，改变钙浓度可间接影响 NTPDase8 的活化。最后，KN-62 等化合物侧重于改变蛋白质的磷酸化状态，从而影响更广泛的 ATP 代谢途径，并可能影响 NTPDase8 的活性。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Levamisole Hydrochloride | 16595-80-5 | sc-205730 sc-205730A | 5 g 10 g | $42.00 $67.00 | 18 | |
左旋咪唑是一种烟碱乙酰胆碱受体的异位调节剂。通过调节这些受体，它可以影响细胞内的钙水平，这可能会通过异构机制间接影响 NTPDase8 的活化。 | ||||||
NF 449 | 389142-38-5 | sc-203159 | 10 mg | $308.00 | 5 | |
NF449是一种强效P2X1受体拮抗剂。通过抑制该受体，它可以增加细胞外ATP水平，为NTPDase8提供更多底物，从而可能增强其活性。 | ||||||
Probenecid | 57-66-9 | sc-202773 sc-202773A sc-202773B sc-202773C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $27.00 $38.00 $98.00 $272.00 | 28 | |
已知丙磺舒能抑制有机阴离子转运体。它还会影响细胞中 ATP 的释放，从而可能增加细胞外 ATP 的水平，然后由 NTPDase8 进行水解。 | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
维拉帕米是一种钙通道阻滞剂。它有可能改变细胞内的钙浓度，从而可能通过异构机制影响 NTPDase8 酶的活性。 | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
吡硫翁锌会影响离子通道功能，并可能导致细胞内钙和锌水平的改变，这可能会通过异构结合或通过酶辅助因子作用间接影响 NTPDase8 的激活。 | ||||||
KN-62 | 127191-97-3 | sc-3560 | 1 mg | $133.00 | 20 | |
KN-62是CaM激酶II的一种强效抑制剂。通过抑制这种酶，它有可能改变参与ATP代谢的蛋白质的磷酸化状态，从而间接影响NTPDase8的活性。 | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
硝苯地平是另一种钙通道阻滞剂。通过调节钙离子水平，它可能会影响 NTPDase8 上的异构位点或辅助因子结合，从而可能调节其酶活性。 | ||||||