NO145 抑制因子

常见的IDH1激活剂包括但不限于3-O-甲基-D-吡喃葡萄糖CAS 13224-94-7、富马酸二甲酯CAS 624-49 -7、5-氮杂胞苷CAS 320-67-2、苯丁酸钠CAS 1716-12-7和白藜芦醇CAS 501-36-0。

NO145 的化学抑制剂通过破坏细胞细胞骨架的动态发挥作用，而细胞骨架在减数分裂过程中的功能是必不可少的。类磷脂酰蛋白和 Jasplakinolide 以细胞骨架的关键组成部分肌动蛋白丝为靶标。类球蛋白能与 F-肌动蛋白结合，稳定肌动蛋白丝，从而防止其解聚。这种稳定作用会破坏其定位和功能所需的肌动蛋白丝周转的微妙平衡，从而抑制 NO145。Jasplakinolide 也会影响肌动蛋白动力学，但它是通过促进聚合和肌动蛋白丝的稳定性来实现的，这同样会改变 NO145 发挥作用所需的肌动蛋白动力学。相反，Latrunculin A、Cytochalasin D、Swinholide A 和 Chondramide 则通过不同的机制破坏肌动蛋白丝。Latrunculin A 能螯合肌动蛋白单体，而 Cytochalasin D 能封住肌动蛋白丝的生长端，两者都能阻止新单体的加入。Swinholide A 能切断肌动蛋白丝，Chondramide 能与肌动蛋白结合，抑制其聚合，所有这些都能通过改变其所依赖的肌动蛋白框架来抑制 NO145。

针对另一种细胞骨架元素微管的抑制剂也会影响 NO145 的功能。秋水仙碱、Nocodazole 和长春新碱会破坏微管的聚合，而紫杉醇和埃博霉素 B 则会稳定微管，使其超出正常动态范围。秋水仙碱与微管蛋白结合，阻止微管组装，Nocodazole阻断聚合，改变动态，并可能改变与NO145相关的染色体运动。长春新碱与微管蛋白结合，阻止微管组装，可能会影响 NO145 在染色体配对中的作用。相反，紫杉醇（Paclitaxel）和埃博霉素 B（Epothilone B）能阻止微管的分解，从而也能通过阻止其功能所需的微管正常动态来抑制 NO145。最后，Griseofulvin 可通过与微管蛋白结合来破坏微管功能，从而损害减数分裂过程中对突触复合体的组装或功能至关重要的微管依赖过程，从而抑制 NO145。这些化学物质通过影响肌动蛋白或微管结构，都能抑制 NO145 在减数分裂染色体组织中的正常功能。