Date published: 2025-9-10

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NMS Inhibidores

Los inhibidores de NMS más comunes incluyen, entre otros, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 203580 CAS 152121-47-6, SP600125 CAS 129-56-6 y PD 98059 CAS 167869-21-8.

Los inhibidores de NMS actúan sobre múltiples vías, entre ellas PI3K/Akt, MAPK/ERK, JNK, mTOR y otras vías dirigidas por cinasas. Por ejemplo, el LY294002 y la Wortmannina son inhibidores de la PI3K, lo que afecta a la vía PI3K/Akt, conocida por regular diversos procesos celulares como el crecimiento, la supervivencia, el metabolismo y la proliferación. La inhibición de esta vía por estas sustancias químicas conduciría a una menor activación de los efectores posteriores, entre los que podría encontrarse el NMS. Del mismo modo, los inhibidores de la vía MAPK como el U0126 y el PD98059 se dirigen a MEK1/2, impidiendo la activación de ERK1/2, un componente crítico en la regulación de la diferenciación, proliferación y supervivencia celular. La MAP quinasa p38 es otra diana, siendo el SB203580 un inhibidor que podría afectar a la actividad del NMS si está implicado en la respuesta celular mediada por la señalización p38.

Otros inhibidores, como el SP600125, se dirigen a la vía de señalización JNK, asociada a respuestas de estrés, inflamación y apoptosis. La inhibición de esta vía puede modular proteínas, incluida la NMS, asociadas a estos procesos. La Rapamicina se dirige a la vía mTOR, un importante regulador del crecimiento y el metabolismo celular, y la alteración de esta vía puede influir en la actividad del NMS si está implicado en la señalización mTOR. Además, la red de proteostasis es el objetivo de sustancias químicas como el MG-132, que inhibe el proteasoma, lo que puede conducir a la acumulación de proteínas reguladoras que interactúan con el NMS. Inhibidores como la tricostatina A y la geldanamicina actúan sobre la HDAC y la HSP90, respectivamente, alterando así la expresión génica y la estabilidad de las proteínas, lo que podría afectar a la actividad del NMS. Por último, las vías de señalización de la tirosina quinasa son el objetivo de sustancias químicas como Imatinib y PP2. ImatinibParece que ha habido un malentendido.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

PP 2

172889-27-9sc-202769
sc-202769A
1 mg
5 mg
$92.00
$223.00
30
(1)

Inhibe las tirosina quinasas de la familia Src, afectando a las vías de señalización y alterando potencialmente la actividad del NMS si éste está modulado por la señalización Src.