La clase química denominada inhibidores de la NLK comprende un grupo diverso de compuestos que pueden inhibir directamente la NLK o influir indirectamente en su actividad dirigiéndose a diversas vías y procesos celulares. La NLK interviene en múltiples cascadas de señalización, en particular la vía Wnt, y estos inhibidores desempeñan un papel crucial en la regulación de la función de la NLK. Los inhibidores directos de la NLK, como el VU 0364439, atacan específicamente la actividad cinasa de la NLK al unirse a su sitio de unión al ATP, bloqueando así su función. Por otro lado, los inhibidores indirectos como XAV939, IWP-2 e IWR-1-endo afectan principalmente a la NLK a través de la inhibición de la vía Wnt. Interrumpen la señalización Wnt desestabilizando la β-catenina o inhibiendo la secreción del ligando Wnt, lo que en última instancia conduce a una menor activación de NLK. Otros inhibidores indirectos como el SB-216763, un regulador aguas arriba de la NLK, inhiben su actividad y, en consecuencia, afectan a la activación de la NLK.
Además, LDN-193189 inhibe indirectamente la NLK al dirigirse al receptor BMP, que puede interactuar con las vías NLK en determinados contextos celulares. PKF115-584 e IC261 inhiben indirectamente la NLK al dirigirse a CK1, una cinasa que fosforila la NLK, modulando así su actividad. Además, los modificadores epigenéticos como BIX 01294 y UNC0642 pueden influir indirectamente en la NLK alterando la estructura de la cromatina y los patrones de expresión génica relacionados con la actividad NLK. En resumen, los inhibidores de la NLK abarcan una amplia gama de sustancias químicas que pueden modular directa o indirectamente la función de la NLK. Estos compuestos son fundamentales para dilucidar las intrincadas funciones de la NLK en diversas vías de señalización y procesos celulares, contribuyendo a una mejor comprensión de sus mecanismos reguladores en contextos celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
El XAV939 es un potente inhibidor de la vía de señalización Wnt, que inhibe indirectamente la NLK. Promueve la degradación de la β-catenina, un componente clave de la vía Wnt, que participa en la activación de la NLK. | ||||||
IWP-2 | 686770-61-6 | sc-252928 sc-252928A | 5 mg 25 mg | $94.00 $286.00 | 27 | |
El IWP-2 es otro inhibidor de la vía Wnt que afecta indirectamente a la NLK. Inhibe la secreción del ligando Wnt, reduciendo la actividad de la vía Wnt y, en consecuencia, la activación de NLK. | ||||||
IWR-1-endo | 1127442-82-3 | sc-295215 sc-295215A | 5 mg 10 mg | $82.00 $132.00 | 19 | |
IWR-1-endo es una pequeña molécula que antagoniza la señalización Wnt desestabilizando la β-catenina. Esta alteración de la vía Wnt inhibe indirectamente la NLK, que se encuentra aguas abajo de la señalización Wnt. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
SB-216763 es un inhibidor selectivo de GSK-3 (glucógeno sintasa quinasa-3), una quinasa aguas arriba de NLK en la vía Wnt. La inhibición de GSK-3 puede reducir la activación de NLK. | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $184.00 $867.00 | 10 | |
El inhibidor IX de GSK-3 inhibe indirectamente la NLK suprimiendo la actividad de GSK-3, que interviene en la regulación de la NLK. | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
Este compuesto, también llamado LDN-193189, es un inhibidor del receptor de la proteína morfogenética ósea. Inhibe indirectamente la NLK al afectar a la señalización de la BMP, que puede cruzarse con las vías de la NLK en determinados contextos. | ||||||
Wnt-C59 | 1243243-89-1 | sc-475634 sc-475634A sc-475634B | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $320.00 $1250.00 | 1 | |
Wnt-C59 es un potente inhibidor de la señalización Wnt que suprime indirectamente la actividad de NLK al interrumpir la vía Wnt aguas arriba de NLK. Impide la unión de los ligandos Wnt a sus receptores. | ||||||
Calphostin C | 121263-19-2 | sc-3545 sc-3545A | 100 µg 1 mg | $336.00 $1642.00 | 20 | |
La calfostina C es un inhibidor de la CK1, una cinasa que fosforila la NLK. Al inhibir la CK1, la PKF115-584 reduce indirectamente la actividad de la NLK. | ||||||
IC261 | 186611-52-9 | sc-3561 | 5 mg | $137.00 | 11 | |
El IC261 es una pequeña molécula que inhibe la CK1, afectando indirectamente a la NLK al impedir su fosforilación por la CK1, necesaria para la activación de la NLK. | ||||||
Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor Inhibidor | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | $148.00 | 4 | |
El BIX 01294 inhibe la G9a, una histona metiltransferasa. Influye indirectamente en la NLK modulando la estructura de la cromatina, afectando potencialmente a la transcripción de genes relacionados con la actividad de la NLK. | ||||||