Die als NLK-Inhibitoren bezeichnete chemische Klasse umfasst eine vielfältige Gruppe von Verbindungen, die NLK entweder direkt hemmen oder seine Aktivität indirekt beeinflussen können, indem sie in verschiedene Signalwege und zelluläre Prozesse eingreifen. NLK ist an mehreren Signalkaskaden beteiligt, insbesondere am Wnt-Signalweg, und diese Inhibitoren spielen eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der NLK-Funktion. Direkte NLK-Inhibitoren wie VU 0364439 greifen gezielt in die Kinaseaktivität von NLK ein, indem sie an seine ATP-Bindungsstelle binden und so seine Funktion blockieren. Indirekte Inhibitoren wie XAV939, IWP-2 und IWR-1-endo hingegen beeinflussen NLK in erster Linie durch die Hemmung des Wnt-Signalwegs. Sie unterbrechen die Wnt-Signalübertragung, indem sie β-Catenin destabilisieren oder die Sekretion von Wnt-Liganden hemmen, was letztlich zu einer geringeren NLK-Aktivierung führt. Andere indirekte Inhibitoren wie SB-216763, ein vorgelagerter Regulator von NLK, hemmen dessen Aktivität und beeinträchtigen so die NLK-Aktivierung.
Darüber hinaus hemmt LDN-193189 indirekt NLK, indem es auf den BMP-Rezeptor abzielt, der in bestimmten zellulären Kontexten mit NLK-Signalwegen interagieren kann. PKF115-584 und IC261 hemmen NLK indirekt, indem sie auf CK1 abzielen, eine Kinase, die NLK phosphoryliert und dadurch die NLK-Aktivität moduliert. Darüber hinaus können epigenetische Modifikatoren wie BIX 01294 und UNC0642 die NLK indirekt beeinflussen, indem sie die Chromatinstruktur und die mit der NLK-Aktivität verbundenen Genexpressionsmuster verändern. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass NLK-Inhibitoren ein breites Spektrum an Chemikalien umfassen, die direkt oder indirekt die NLK-Funktion modulieren können. Diese Verbindungen tragen dazu bei, die komplexe Rolle von NLK in verschiedenen Signalwegen und zellulären Prozessen aufzuklären, und tragen so zu einem besseren Verständnis seiner Regulierungsmechanismen in zellulären Zusammenhängen bei.
Artikel 1 von 10 von insgesamt 11
Anzeigen:
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
---|---|---|---|---|---|---|
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
XAV939 ist ein potenter Inhibitor des Wnt-Signalwegs, der indirekt NLK hemmt. Es fördert den Abbau von β-Catenin, einer Schlüsselkomponente des Wnt-Signalwegs, der an der NLK-Aktivierung beteiligt ist. | ||||||
IWP-2 | 686770-61-6 | sc-252928 sc-252928A | 5 mg 25 mg | $94.00 $286.00 | 27 | |
IWP-2 ist ein weiterer Inhibitor des Wnt-Signalwegs, der sich indirekt auf NLK auswirkt. Er hemmt die Sekretion von Wnt-Liganden, wodurch die Aktivität des Wnt-Signalwegs und folglich die NLK-Aktivierung verringert wird. | ||||||
IWR-1-endo | 1127442-82-3 | sc-295215 sc-295215A | 5 mg 10 mg | $82.00 $132.00 | 19 | |
IWR-1-endo ist ein kleines Molekül, das die Wnt-Signalisierung durch Destabilisierung von β-Catenin antagonisiert. Diese Unterbrechung des Wnt-Signalwegs hemmt indirekt NLK, das der Wnt-Signalgebung nachgeschaltet ist. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
SB-216763 ist ein selektiver Inhibitor von GSK-3 (Glykogen-Synthase-Kinase-3), einer Kinase, die NLK im Wnt-Signalweg vorgeschaltet ist. Die Hemmung von GSK-3 kann zu einer geringeren NLK-Aktivierung führen. | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $184.00 $867.00 | 10 | |
Der GSK-3-Inhibitor IX hemmt indirekt NLK, indem er die GSK-3-Aktivität unterdrückt, die an der Regulierung von NLK beteiligt ist. | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
Diese Verbindung, auch LDN-193189 genannt, ist ein Inhibitor des Bone Morphogenetic Protein-Rezeptors. Sie hemmt indirekt NLK, indem sie die BMP-Signalübertragung beeinflusst, die in bestimmten Kontexten mit NLK-Signalwegen interagieren kann. | ||||||
Wnt-C59 | 1243243-89-1 | sc-475634 sc-475634A sc-475634B | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $320.00 $1250.00 | 1 | |
Wnt-C59 ist ein potenter Wnt-Signalinhibitor, der die NLK-Aktivität indirekt unterdrückt, indem er den Wnt-Signalweg stromaufwärts von NLK unterbricht. Er verhindert die Bindung von Wnt-Liganden an ihre Rezeptoren. | ||||||
Calphostin C | 121263-19-2 | sc-3545 sc-3545A | 100 µg 1 mg | $336.00 $1642.00 | 20 | |
Calphostin C ist ein Inhibitor von CK1, einer Kinase, die NLK phosphoryliert. Durch die Hemmung von CK1 reduziert PKF115-584 indirekt die NLK-Aktivität. | ||||||
IC261 | 186611-52-9 | sc-3561 | 5 mg | $137.00 | 11 | |
IC261 ist ein kleines Molekül, das CK1 hemmt und indirekt auf NLK einwirkt, indem es dessen Phosphorylierung durch CK1 verhindert, die für die NLK-Aktivierung notwendig ist. | ||||||
Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor Inhibitor | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | $148.00 | 4 | |
BIX 01294 hemmt G9a, eine Histon-Methyltransferase. Es beeinflusst NLK indirekt, indem es die Chromatinstruktur moduliert, was sich möglicherweise auf die Transkription von Genen auswirkt, die mit der NLK-Aktivität zusammenhängen. |