被称为 NLK 抑制剂的化学物质种类繁多,既可以直接抑制 NLK,也可以通过靶向各种途径和细胞过程间接影响其活性。NLK 参与多种信号级联,尤其是 Wnt 通路,这些抑制剂在调节 NLK 功能方面发挥着至关重要的作用。直接 NLK 抑制剂(如 VU 0364439)通过与 NLK 的 ATP 结合位点结合,特异性地靶向 NLK 的激酶活性,从而阻断其功能。另一方面,XAV939、IWP-2 和 IWR-1-endo 等间接抑制剂主要通过抑制 Wnt 通路来影响 NLK。它们通过破坏β-catenin的稳定性或抑制Wnt配体的分泌来破坏Wnt信号传导,最终导致NLK激活减少。其他间接抑制剂,如 SB-216763,是 NLK 的上游调节剂,可抑制其活性,从而影响 NLK 的活化。
此外,LDN-193189 通过靶向 BMP 受体间接抑制 NLK,而 BMP 受体在某些细胞环境中会与 NLK 通路发生交叉作用。PKF115-584 和 IC261 通过靶向使 NLK 磷酸化的激酶 CK1 间接抑制 NLK,从而调节 NLK 的活性。此外,BIX 01294 和 UNC0642 等表观遗传修饰剂可通过改变染色质结构和与 NLK 活性相关的基因表达模式间接影响 NLK。总之,NLK 抑制剂包括多种可直接或间接调节 NLK 功能的化学物质。这些化合物有助于阐明 NLK 在各种信号通路和细胞过程中的复杂作用,有助于更好地了解其在细胞环境中的调控机制。
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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UNC 0642 | 1481677-78-4 | sc-397059 | 10 mg | $230.00 | 3 | |
UNC0642 是 G9a 和 GLP(G9a 样蛋白)的另一种抑制剂,可通过表观遗传修饰间接影响 NLK,从而调控 NLK 相关基因的表达。 |