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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Cholesterol | 57-88-5 | sc-202539C sc-202539E sc-202539A sc-202539B sc-202539D sc-202539 | 5 g 5 kg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $26.00 $2754.00 $126.00 $206.00 $572.00 $86.00 | 11 | |
O colesterol desempenha um papel crucial na neurobiologia, influenciando a fluidez das membranas e a formação de jangadas lipídicas, que são essenciais para a função sináptica. As suas interações únicas com proteínas e receptores facilitam a libertação de neurotransmissores e a transdução de sinais. O colesterol também participa na síntese de neuroesteróides, modulando a excitabilidade e a plasticidade neuronais. Além disso, tem impacto na dinâmica dos canais iónicos, contribuindo para a regulação dos potenciais de ação e da comunicação neuronal. | ||||||
Xestospongin C | 88903-69-9 | sc-201505 | 50 µg | $500.00 | 14 | |
A xestospongina C é um inibidor seletivo das vias de sinalização do inositol trisfosfato (IP3), crucial para a libertação de cálcio nos neurónios. Ao ligar-se aos receptores de IP3, perturba a sinalização intracelular mediada pelo cálcio, influenciando a transmissão sináptica e a excitabilidade neuronal. A interação única deste composto com as membranas lipídicas altera a dinâmica dos receptores, afectando a libertação de neurotransmissores e a plasticidade sináptica. O seu papel na modulação da homeostase do cálcio realça a sua importância nos processos neurobiológicos. | ||||||
MK-571 | 115103-85-0 | sc-201340 sc-201340A | 5 mg 25 mg | $107.00 $413.00 | 8 | |
O MK-571 é um potente inibidor do canal de cloreto do regulador da condutância transmembranar da fibrose cística (CFTR), com impacto no transporte de iões através das membranas neuronais. Ao bloquear seletivamente o CFTR, altera o fluxo de iões cloreto, que é essencial para manter o potencial da membrana e a excitabilidade dos neurónios. Esta modulação da homeostase iónica pode influenciar a força sináptica e a plasticidade, afectando assim a comunicação neuronal e a dinâmica global da rede no cérebro. | ||||||
Akt Inhibitor VIII, Isozyme-Selective, Akti-1/2 | 612847-09-3 | sc-202048 sc-202048A | 1 mg 5 mg | $204.00 $265.00 | 29 | |
O inibidor VIII de Akt, seletivo para isoenzimas, Akti-1/2 é um modulador seletivo da via de sinalização Akt, crucial para a regulação da sobrevivência celular e do metabolismo em neurobiologia. Ao inibir especificamente as isoformas Akt1 e Akt2, interrompe as cascatas de sinalização a jusante que influenciam o crescimento e a diferenciação neuronal. Esta inibição selectiva pode levar a estados de fosforilação alterados de substratos-chave, tendo impacto nas respostas celulares ao stress e influenciando os processos de neurodesenvolvimento. | ||||||
Benztropine mesylate | 132-17-2 | sc-202495 sc-202495A | 1 g 5 g | $45.00 $157.00 | 3 | |
O mesilato de benztropina é um composto que interage com os receptores muscarínicos e dopaminérgicos, influenciando a dinâmica dos neurotransmissores no cérebro. A sua estrutura única permite-lhe modular a atividade colinérgica, alterando potencialmente a transmissão sináptica e a plasticidade. Ao afetar as afinidades de ligação aos receptores, pode alterar o equilíbrio entre os sinais excitatórios e inibitórios, afectando assim a função do circuito neural e contribuindo para a regulação dos processos cognitivos. | ||||||
PGD2 (Prostaglandin D2) | 41598-07-6 | sc-201221 sc-201221A | 1 mg 10 mg | $94.00 $572.00 | 4 | |
A prostaglandina D2 (PGD2) desempenha um papel importante na neurobiologia, modulando várias vias de sinalização no sistema nervoso central. Actua principalmente através de receptores específicos, influenciando a excitabilidade neuronal e a plasticidade sináptica. A PGD2 está envolvida na regulação dos ciclos de sono-vigília e demonstrou afetar a libertação de outros neurotransmissores, moldando assim a dinâmica da rede neural. As suas interações podem levar a alterações nas respostas inflamatórias no cérebro, com impacto nos processos neurofisiológicos globais. | ||||||
8-Bromo-cGMP | 51116-01-9 | sc-200316 sc-200316A | 10 mg 50 mg | $102.00 $347.00 | 7 | |
O 8-Bromo-cGMP é um potente nucleótido cíclico que actua como um segundo mensageiro fundamental na neurobiologia. Modula a sinalização intracelular através da ativação de proteínas cinases, influenciando a transmissão sináptica e o crescimento neuronal. A sua substituição única por bromo aumenta a estabilidade e altera a afinidade do recetor, conduzindo a efeitos reguladores distintos nos canais iónicos e na libertação de neurotransmissores. Este composto desempenha um papel fundamental na formação da plasticidade neuronal e das respostas celulares aos estímulos. | ||||||
Tranylcypromine | 13492-01-8 | sc-200572 sc-200572A | 1 g 5 g | $172.00 $587.00 | 5 | |
A tranilcipromina é um inibidor da monoamina oxidase que influencia a dinâmica dos neurotransmissores no cérebro. Ao ligar-se ao local ativo das enzimas monoamina oxidase, impede a degradação de neurotransmissores-chave, aumentando assim a sua disponibilidade. Este composto apresenta uma estereoquímica única, que afecta a sua interação com os locais de ligação das enzimas, conduzindo a uma cinética de reação alterada. A sua capacidade de modular os níveis de neurotransmissores contribui para vias neurobiológicas complexas e para a modulação sináptica. | ||||||
Rhodamine 123 | 62669-70-9 | sc-208306 | 25 mg | $95.00 | 19 | |
A Rodamina 123 é um corante fluorescente que se acumula seletivamente nas mitocôndrias, realçando o seu papel na bioenergética celular. A sua estrutura catiónica única facilita as interações electrostáticas com a membrana mitocondrial carregada negativamente, aumentando a sua absorção. Este composto serve como uma sonda para o potencial da membrana mitocondrial, fornecendo informações sobre o metabolismo celular e o stress oxidativo. As suas propriedades fotofísicas distintas permitem obter imagens em tempo real da dinâmica mitocondrial em estudos neurobiológicos. | ||||||
Bryostatin 1 | 83314-01-6 | sc-201407 | 10 µg | $240.00 | 9 | |
A briostatina 1 é um modulador potente da atividade da proteína quinase C (PKC), influenciando várias vias de sinalização nos neurónios. A sua capacidade única de se ligar ao domínio regulador da PKC altera a conformação da enzima, levando a uma maior sobrevivência neuronal e plasticidade sináptica. Este composto também interage com o citoesqueleto, promovendo o crescimento dendrítico e a formação de espinhas, desempenhando assim um papel crucial no neurodesenvolvimento e na função cognitiva. Os seus efeitos dinâmicos na sinalização celular fazem dele um ator-chave na investigação neurobiológica. |