MK-571 (CAS 115103-85-0)
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O MK-571 é um inibidor competitivo seletivo da ligação do [3H]leucrotrieno D4 (LTD4) aos receptores CysLT1. O LTD4 pode atuar para induzir contracções na traqueia da cobaia e nas membranas pulmonares humanas. Este composto demonstra características inibitórias do transporte mediado pela Mdr-1 (proteína-1 de resistência a múltiplos fármacos). Além disso, os estudos sugerem que este agente pode aumentar os efeitos dos agentes citotóxicos nas células in vitro. O MK-571 é um inibidor do recetor MRP1 e do recetor CysLT1. A utilização extensiva do MK-571 em estudos de investigação científica pode ser atribuída à sua notável capacidade de impedir a atividade do leucotrieno D4. O MK-571 é explorado principalmente em investigações centradas na sua função de antagonista dos receptores de leucotrienos. Facilita o estudo das vias dos leucotrienos, que servem para compreender os processos inflamatórios.
MK-571 (CAS 115103-85-0) Referencias
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- Caracterização dos receptores de cisteinil leucotrienos mCysLT1 e mCysLT2 do rato: propriedades farmacológicas diferenciais e distribuição nos tecidos. | Ogasawara, H., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 18763-8. PMID: 11854273
- O antagonista dos receptores de cisteinil leucotrienos MK-571 altera o proteoma do fluido de lavagem broncoalveolar num modelo de asma de ratinho. | Wong, WS., et al. 2007. Eur J Pharmacol. 575: 134-41. PMID: 17689528
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- Farmacologia do L-660.711 (MK-571): um novo antagonista potente e seletivo do recetor de leucotrieno D4. | Jones, TR., et al. 1989. Can J Physiol Pharmacol. 67: 17-28. PMID: 2540892
- O Aumento da Filtração Capilar Pulmonar Induzido pela Isquémia-Reperfusão Hepática Quente é Melhorado pela Administração de um Inibidor da Proteína 1 Associada à Resistência Multidroga e de um Antagonista do Leucotrieno D4 (MK-571) Através da Redução da Infiltração de Neutrófilos e da Inflamação Pulmonar e do Stress Oxidativo em Ratos. | Yeh, DY., et al. 2015. Transplant Proc. 47: 1087-91. PMID: 26036526
- Análise baseada em modelo farmacocinético celular dos efeitos da Genisteína, Gliceollina e MK-571 na disposição da 5 (e 6)-Carboxi-2', 7'-Dicloroflouresceína nas células Caco-2. | Drennen, C., et al. 2018. J Pharm Sci. 107: 1194-1203. PMID: 29247742
- A inibição das proteínas de resistência a múltiplos fármacos pelo MK 571 melhora o relaxamento da bexiga, da próstata e da uretra através da acumulação de cAMP ou cGMP. | Bertollotto, GM., et al. 2018. J Pharmacol Exp Ther. 367: 138-146. PMID: 30108158
- MK-571, um Antagonista do Recetor 1 de Cisteinil Leucotrieno, Inibe a Replicação do Vírus da Hepatite C. | Ruiz, I., et al. 2020. Antimicrob Agents Chemother. 64: PMID: 32179525
- Transferência transplacentária de acetaminofeno em ratas grávidas. | Chen, JH., et al. 2022. Biomed Pharmacother. 154: 113613. PMID: 36058146
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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
MK-571, 5 mg | sc-201340 | 5 mg | $107.00 | |||
MK-571, 25 mg | sc-201340A | 25 mg | $413.00 |