神経生物
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Vacuolin-1 | 351986-85-1 | sc-216045 | 10 mg | $260.00 | 29 | |
Vacuolin-1は液胞H+-ATPaseの選択的阻害剤であり、細胞の恒常性とオートファジーのプロセスに影響を与える。細胞内のpHとイオン勾配を調節することにより、小胞輸送とリソソーム機能に影響を与える。この化合物は、エンドソームとリソソームの経路の動態を変化させ、細胞のシグナル伝達と代謝に変化をもたらす。膜結合タンパク質とのユニークな相互作用により、神経細胞の生存とシナプスの完全性の制御に関する知見が得られる。 | ||||||
IGF-1R Inhibitor, PPP | 477-47-4 | sc-204008A sc-204008 sc-204008B | 1 mg 10 mg 100 mg | $112.00 $199.00 $877.00 | 63 | |
IGF-1R阻害剤であるPPPは、インスリン様成長因子シグナル伝達経路の強力な調節剤であり、特にIGF-1受容体を標的とする。受容体の二量体化と下流のシグナル伝達カスケードを阻害することにより、細胞の成長と分化に影響を与える。この化合物はユニークな結合動態を示し、神経可塑性に関与する主要タンパク質のリン酸化状態を変化させる。IGF-1Rに対するその選択的な作用は、神経発達過程とシナプス調節についてより深い理解をもたらす。 | ||||||
DL-threo-Dihydrosphingosine | 73938-69-9 | sc-201389 | 10 mg | $190.00 | 1 | |
DL-スレオ-ジヒドロスフィンゴシンは、スフィンゴ脂質代謝と細胞内シグナル伝達経路に影響を与えることにより、神経生物学において極めて重要な役割を果たしている。神経細胞の発達と機能に重要な生理活性スフィンゴ脂質の合成において、前駆体として作用する。そのユニークな構造は、膜タンパク質との特異的な相互作用を可能にし、その活性を調節し、シナプス伝達に影響を与える。さらに、アポトーシスと神経炎症の制御にも関与しており、神経の恒常性維持における重要性が強調されている。 | ||||||
Tigecycline | 220620-09-7 | sc-394197 sc-394197A | 5 mg 25 mg | $186.00 $439.00 | 1 | |
チゲサイクリンはリボソームRNAと特異的な相互作用を示し、細菌のリボソームの30Sサブユニットに結合することでタンパク質合成を阻害する。この作用はデコーディング・プロセスを阻害し、mRNAの誤読を引き起こし、最終的に細菌の増殖を停止させる。その明確な作用機序は、様々な病原体に対する幅広い活性スペクトルを可能にし、微生物タンパク質の発現を調節し、神経生物学的文脈における細胞応答に影響を与えるという役割を強調する。 | ||||||
PKI (5-24), PKA Inhibitor 抑制剤 | 99534-03-9 | sc-201159 | 500 µg | $117.00 | 15 | |
強力なPKA阻害剤であるPKI (5-24)は、プロテインキナーゼAシグナル伝達経路を選択的に阻害することにより、神経生物学において重要な役割を果たしている。PKAの調節サブユニットに結合するそのユニークな能力は、標的タンパク質のリン酸化状態を変化させ、下流のシグナル伝達カスケードに影響を与える。この調節はシナプス伝達と可塑性に影響を与え、同時に神経細胞の発達に関連する遺伝子発現にも影響を与える。さらに、PKI(5-24)は迅速な動態を示すので、細胞内シグナル伝達イベントの正確な時間制御が可能である。 | ||||||
Ligustilide | 4431-01-0 | sc-489178 sc-489178A | 10 mg 100 mg | $300.00 $700.00 | ||
リグスティリドは、神経伝達系を調節することで興味深い神経生物学的特性を示す生理活性化合物である。様々な受容体と相互作用し、カルシウムシグナル伝達や神経細胞の興奮性に影響を与える。そのユニークな構造的特徴は、特定のイオンチャネルへの結合を容易にし、それによってシナプスの可塑性に影響を与える。さらに、リグスティリドは酸化ストレス応答の制御に関与し、神経系の回復力と細胞全体の健康に寄与する。 | ||||||
TAPI-2 | 187034-31-7 | sc-205851 sc-205851A | 1 mg 5 mg | $280.00 $999.00 | 15 | |
TAPI-2はマトリックスメタロプロテアーゼの選択的阻害剤であり、細胞外マトリックスの動態を調節することにより神経生物学的プロセスに影響を及ぼす。酵素の活性部位とのユニークな相互作用によって基質へのアクセス性が変化し、それによってタンパク質分解活性に影響を与える。この阻害は、神経細胞の形態やシナプスの結合性に変化をもたらす。TAPI-2の特定のメタロプロテアーゼに対する特異性は、神経炎症と神経変性に関与するシグナル伝達経路の標的操作を可能にし、細胞コミュニケーションにおけるその役割を強調している。 | ||||||
EX 527 | 49843-98-3 | sc-203044 | 5 mg | $85.00 | 32 | |
EX527は、神経生物学的経路の重要な制御因子であるサーチュイン1の強力な阻害剤である。酵素の活性部位に選択的に結合することで、脱アセチル化プロセスを阻害し、ヒストン修飾と遺伝子発現に影響を与える。この調節は、神経細胞の可塑性と生存に変化をもたらす可能性がある。この化合物の細胞膜を通過するユニークな能力は、特定のシグナル伝達カスケードを標的とする効果を高め、それによって神経発達とシナプス機能に影響を与える。 | ||||||
Nemadipine-A | 54280-71-6 | sc-202727 | 5 mg | $65.00 | 3 | |
ネマジピン-Aは選択的カルシウムチャネル遮断薬であり、電位依存性カルシウムチャネルを阻害することにより神経伝達物質の放出を調節する。これらのチャネルとのユニークな相互作用によりカルシウムの流入を変化させ、シナプス伝達や神経細胞の興奮性に影響を与える。この化合物は、作用の発現が早く、作用時間が長いという特異な動態を示すため、神経細胞のシグナル伝達経路を微妙に調節することができる。特定のチャネルサブタイプを選択的に標的とするその能力は、神経生物学的反応を形成する役割に寄与している。 | ||||||
L-NG-Nitroarginine Methyl Ester (L-NAME) | 51298-62-5 | sc-200333 sc-200333A sc-200333B | 1 g 5 g 25 g | $47.00 $105.00 $322.00 | 45 | |
L-NG-ニトロアルギニンメチルエステル（L-NAME）は、一酸化窒素合成酵素の強力な阻害剤として作用し、神経系における重要なシグナル伝達分子である一酸化窒素の産生を阻害する。この経路を選択的に阻害することにより、L-NAMEは神経組織における神経伝達と血管反応に影響を及ぼす。酵素とのユニークな相互作用により反応速度が変化し、シナプス可塑性や神経細胞コミュニケーションを含む様々な神経生物学的プロセスを調節するサイクリックGMPレベルが低下する。 | ||||||