Date published: 2025-10-25

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Na+ CP type IIIα阻害剤

一般的なNa+ CPタイプIIIα阻害剤としては、リドカインCAS 137-58-6、ベンゾカインCAS 94-09-7、5,5-ジフェニルヒダントインCAS 57-41-0、カルバマゼピンCAS 298-46-4、ラモトリギンCAS 84057-84-1などが挙げられるが、これらに限定されるものではない。

Na⁺ CP Type IIIα 阻害剤は、Type IIIα と指定された特定のナトリウム依存性タンパク質または酵素を標的とする化学化合物の一種です。 Na⁺は標的タンパク質の機能におけるナトリウムイオンの関与を示し、CPは細胞プロセスに不可欠なキャリアタンパク質またはチャネルタンパク質を指す可能性があります。 Type IIIα の分類は、独特な構造的または機能的特性によって特徴づけられる、より大きなタンパク質ファミリー内の特定のアイソフォームまたはサブタイプを示します。これらの阻害剤は、特定の部位に結合することで標的タンパク質の活性を調節するように設計されており、それによって細胞膜を横断するナトリウムイオンの輸送に影響を与えたり、酵素活性を変化させたりします。この調節は、イオン恒常性、シグナル伝達、代謝調節などのプロセスにおけるこれらのタンパク質の生理学的役割を理解する上で重要な意味を持ちます。Na⁺ CP Type IIIα阻害剤は、特定の標的と効果的に相互作用するように調整された多様な構造を網羅しています。これらの化合物には、高親和性結合が可能な低分子有機分子、ペプチド、またはその他の分子が含まれる。 阻害剤とタンパク質の相互作用には、活性部位やイオン結合ドメイン内のタンパク質の機能に重要な役割を果たす主要アミノ酸残基が関与していることが多い。 阻害剤の構造的特徴は、標的部位のトポロジーを補完するように設計されており、水素結合、疎水性接触、静電引力などの相互作用を促進する。X線結晶構造解析、核磁気共鳴分光法、分子ドッキング研究などの高度な技術は、正確な結合メカニズムを解明する上で非常に有効です。これらの相互作用を研究することで、研究者は、阻害剤の効力と特異性を決定する構造活性相関についての洞察を得ることができ、細胞内ナトリウム依存性プロセスの分子基盤のより深い理解に貢献します。

関連項目

製品名CAS #カタログ #数量価格引用文献レーティング

Lidocaine

137-58-6sc-204056
sc-204056A
50 mg
1 g
$50.00
$128.00
(0)

リドカインは電位依存性ナトリウムチャネルを遮断する局所麻酔薬であり、SCN3Aに影響を与える可能性がある。

5,5-Diphenyl Hydantoin

57-41-0sc-210385
5 g
$70.00
(0)

5,5-ジフェニルヒダントインはナトリウムチャネルの不活性状態を安定化させ、SCN3Aの機能に影響を与える可能性がある。

Carbamazepine

298-46-4sc-202518
sc-202518A
1 g
5 g
$32.00
$70.00
5
(0)

カルバマゼピンはナトリウムチャネルの不活性状態を安定化させ、SCN3Aの機能に影響を与える可能性がある。

Lamotrigine

84057-84-1sc-201079
sc-201079A
10 mg
50 mg
$118.00
$476.00
1
(1)

ラモトリギンはナトリウムチャネルの不活性状態を安定化させ、SCN3Aに影響を与える可能性がある。

Riluzole

1744-22-5sc-201081
sc-201081A
sc-201081B
sc-201081C
20 mg
100 mg
1 g
25 g
$20.00
$189.00
$209.00
$311.00
1
(1)

リルゾールは電位依存性ナトリウムチャネルを遮断し、SCN3Aの機能に影響を与える可能性がある。

Procainamide hydrochloride

614-39-1sc-202297
10 g
$52.00
(1)

プロカインアミドはSCN3Aの機能に影響を与えるナトリウムチャネル遮断薬である。

QX 314 chloride

5369-03-9sc-203674
sc-203674A
sc-203674B
sc-203674C
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
$173.00
$234.00
$556.00
$826.00
(1)

QX-314はSCN3Aに作用するナトリウムチャネル遮断薬である。