Date published: 2025-9-6

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QX 314 chloride (CAS 5369-03-9)

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Noms alternatifs:
Lidocaine N-ethyl chloride; N-(2,6-dimethylphenylcarbamoylmethyl)triethylammonium chloride
Application(s):
QX 314 chloride est un bloqueur du canal Na+ activé par le voltage
Numéro CAS:
5369-03-9
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
298.85
Formule Moléculaire:
C16H27N2O•Cl
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorure QX 314 est un dérivé quaternaire imperméable à la membrane de la lidocaïne, un bloqueur des canaux Na+ activés par le voltage. Dans un contexte expérimental, la capacité du chlorure QX-314 à inhiber sélectivement certains types de fibres nerveuses tout en laissant les autres intactes constitue un outil précieux pour les scientifiques qui étudient les rôles spécifiques des différentes fibres nerveuses dans la douleur, la sensation et la fonction motrice. Cette spécificité permet des études détaillées sur les voies impliquées dans la perception de la douleur et la transmission des signaux nerveux. En outre, le composé a été utilisé en recherche fondamentale pour mieux comprendre les principes fondamentaux de la fonction neuronale et les propriétés biophysiques des canaux sodiques.


QX 314 chloride (CAS 5369-03-9) Références

  1. gamma-Aminobutyrate, alpha-carboxy-2-nitrobenzyl ester bloque sélectivement la transmission synaptique inhibitrice dans le gyrus denté du rat.  |  Molnár, P. and Nadler, JV. 2000. Eur J Pharmacol. 391: 255-62. PMID: 10729366
  2. Absence d'effet du zinc libéré par les fibres moussues sur les récepteurs GABA(A) des cellules granuleuses dans le modèle d'épilepsie de la pilocarpine.  |  Molnár, P. and Nadler, JV. 2001. J Neurophysiol. 85: 1932-40. PMID: 11353010
  3. Rôles des sous-types NR2A et NR2B du récepteur NMDA dans la dépression à long terme dans le cortex cingulaire antérieur.  |  Toyoda, H., et al. 2005. Eur J Neurosci. 22: 485-94. PMID: 16045501
  4. Déficits de la mémoire de la peur et de la potentialisation à long terme dans un modèle de souris du syndrome du X fragile.  |  Zhao, MG., et al. 2005. J Neurosci. 25: 7385-92. PMID: 16093389
  5. Passage à des récepteurs AMPA perméables au Ca2+ et réduction de la neurotransmission médiée par les récepteurs NMDA NR2B au niveau des synapses nociceptives de la corne dorsale au cours d'une douleur inflammatoire chez le rat.  |  Vikman, KS., et al. 2008. J Physiol. 586: 515-27. PMID: 18033811
  6. Amélioration génétique de la mémoire des traces de peur et de la potentialisation cingulaire chez les souris surexprimant la protéine kinase IV dépendante de la Ca2+/calmoduline.  |  Wu, LJ., et al. 2008. Eur J Neurosci. 27: 1923-32. PMID: 18412613
  7. Le dérivé quaternaire de la lidocaïne, QX-314, exerce des effets biphasiques sur les canaux du sous-type 1 des récepteurs transitoires du potentiel vanilloïde in vitro.  |  Rivera-Acevedo, RE., et al. 2011. Anesthesiology. 114: 1425-34. PMID: 21502857
  8. Les bases synaptiques et morphologiques de la sélectivité de l'orientation dans une cellule amacrine polyaxonale de la rétine de lapin.  |  Murphy-Baum, BL. and Taylor, WR. 2015. J Neurosci. 35: 13336-50. PMID: 26424882
  9. Le renforcement synaptique distinct des voies directes et indirectes du striatum conduit à la consommation d'alcool.  |  Cheng, Y., et al. 2017. Biol Psychiatry. 81: 918-929. PMID: 27470168
  10. L'abstinence de la préférence conditionnée pour un lieu induite par la cocaïne produit des changements discrets dans les synapses glutamatergiques sur les neurones de la couche 5/6 profonde des cortex prélimbique et infralimbique.  |  Pena-Bravo, JI., et al. 2017. eNeuro. 4: PMID: 29242822
  11. Les microcapsules issues de la nano-ingénierie renforcent le traitement des douleurs persistantes.  |  Kopach, O., et al. 2018. Drug Deliv. 25: 435-447. PMID: 29383961
  12. Les effets physiologiques de la caféine sur la transmission synaptique et la plasticité dans l'hippocampe de la souris dépendent sélectivement des récepteurs A1 et A2A de l'adénosine.  |  Lopes, JP., et al. 2019. Biochem Pharmacol. 166: 313-321. PMID: 31199895
  13. Bloc anesthésique local des canaux Na+ musculaires résistants à la batrachotoxine.  |  Wang, GK., et al. 1998. Mol Pharmacol. 54: 389-96. PMID: 9687581

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QX 314 chloride, 50 mg

sc-203674
50 mg
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sc-203674A
100 mg
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QX 314 chloride, 500 mg

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500 mg
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QX 314 chloride, 1 g

sc-203674C
1 g
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