Structure moléculaire de Procainamide hydrochloride, Numéro CAS: 614-39-1
Procainamide hydrochloride (CAS 614-39-1)
Noms alternatifs:
4-Amino-N-[2′-(diethylamino)ethyl]benzamide hydrochloride
Application(s):
Procainamide hydrochloride est un bloqueur du canal Na+ et un inhibiteur du Dnmt.
Numéro CAS:
614-39-1
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
271.8
Formule Moléculaire:
C13H21N3O•HCl
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Le chlorhydrate de procaïnamide est la préparation de sel de chlorhydrate de procaïnamide, un puissant bloqueur des canaux Na+. Cette action ralentit la vitesse de montée du potentiel d'action, prolongeant ainsi la période de récupération après la dépolarisation. La forme de sel de chlorhydrate augmente la solubilité du procaïnamide dans l'eau. Cette forme est généralement plus stable et plus facile à manipuler dans un environnement biologique. Le chlorhydrate de procaïnamide est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase (Dnmt). Le procaïnamide est un dérivé amide de l'acide 4-aminobenzoïque.
Procainamide hydrochloride (CAS 614-39-1) Références
- Réduction de l'hépatotoxicité du cisplatine par le chlorhydrate de procaïnamide chez le rat. | Zicca, A., et al. 2002. Eur J Pharmacol. 442: 265-72. PMID: 12065080
- Preuve morphologique et histochimique de l'effet protecteur du chlorhydrate de procaïnamide sur les lésions tissulaires induites par l'administration répétée de faibles doses de cisplatine. | Fenoglio, C., et al. 2005. Anticancer Res. 25: 4123-8. PMID: 16309206
- Stabilité de l'amrinone et de la digoxine, du chlorhydrate de procaïnamide, du chlorhydrate de propranolol, du bicarbonate de sodium, du chlorure de potassium ou du chlorhydrate de vérapamil dans les mélanges intraveineux. | Riley, CM. and Junkin, P. 1991. Am J Hosp Pharm. 48: 1245-52. PMID: 1650135
- Étude de faisabilité du traitement par le chlorhydrate de procaïnamide et le cisplatine chez des souris gravides. | Ognio, E., et al. 2006. Chem Biol Interact. 164: 232-40. PMID: 17084828
- Les principes fondamentaux de la relaxation de la conductivité ionique sont tirés de l'étude du chlorhydrate de procaïne et du chlorhydrate de procaïnamide à la pression ambiante et à la pression élevée. | Wojnarowska, Z., et al. 2012. J Chem Phys. 136: 164507. PMID: 22559496
- Stabilité du chlorhydrate d'esmolol en présence d'aminophylline, de tosylate de brétylium, d'héparine sodique et de chlorhydrate de procaïnamide. | Schaaf, LJ., et al. 1990. Am J Hosp Pharm. 47: 1567-71. PMID: 2368749
- Un récepteur pour les médicaments antiarythmiques de type I associé aux canaux sodiques cardiaques de rat. | Sheldon, RS., et al. 1987. Circ Res. 61: 492-7. PMID: 2443266
- Comparaison des propriétés pharmacocinétiques et pharmacodynamiques du procaïnamide et du N-acétylprocaïnamide. | Atkinson, AJ., et al. 1988. Angiology. 39: 655-67. PMID: 2457345
- Un nouveau capteur à polymère à empreinte moléculaire fabriqué à l'aide d'un sol composite oligomérique de méthyle silsesquioxane-TiO2 sur une électrode de carbone vitreux pour la détection du chlorhydrate de procaïnamide. | Wang, K., et al. 2015. Biosens Bioelectron. 64: 94-101. PMID: 25194802
- Préparation et activité antiproliférative de liposomes contenant une combinaison de cisplatine et de chlorhydrate de procaïnamide. | Viale, M., et al. 2016. Chem Res Toxicol. 29: 1393-5. PMID: 27501273
- Étude du comportement de liaison du chlorhydrate de procaïnamide avec l'albumine sérique humaine à l'aide de la fluorescence 3D synchrone et du dichroïsme circulaire. | Byadagi, K., et al. 2017. J Pharm Anal. 7: 103-109. PMID: 29404024
- Stabilité de la milrinone et de la digoxine, du furosémide, du chlorhydrate de procaïnamide, du chlorhydrate de propranolol, du gluconate de quinidine ou du chlorhydrate de vérapamil dans une solution injectable de dextrose à 5 %. | Riley, CM. 1988. Am J Hosp Pharm. 45: 2079-91. PMID: 3228079
- Stabilité du chlorhydrate de procaïnamide dans une solution injectable de dextrose à 5 % neutralisé. | Raymond, GG., et al. 1988. Am J Hosp Pharm. 45: 2513-7. PMID: 3228104
- Agents antiarythmiques de classe I: quinidine, procaïnamide et N-acétylprocaïnamide, disopyramide. | Roden, DM. and Woosley, RL. 1983. Pharmacol Ther. 23: 179-91. PMID: 6199801
- Stabilité du kétoconazole, de la métolazone, du métronidazole, du chlorhydrate de procaïnamide et de la spironolactone dans des liquides oraux composés extemporanément. | Allen, LV. and Erickson, MA. 1996. Am J Health Syst Pharm. 53: 2073-8. PMID: 8870895
Inhibiteur de:
2610110G12Rik, 2810422O20Rik, ASMTL, BC014805, C9orf41, Dnmt, Dnmt1, Dnmt2, Dnmt3a, MBD3L3, MBD3L4, MBD6, METTL9, Na+ CP type IIIα, NSUN7, RG9MTD3, SETD4, Slc22a22, SLC22A24, sodium channel type I, sodium channel type III, et Tomt.Activateur de:
MBD3L2-5, NAT-2, OCTN2, et RG9MTD2.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Procainamide hydrochloride, 10 g | sc-202297 | 10 g | $52.00 |