Inhibiteurs Myf-6
Les inhibiteurs courants de Myf-6 comprennent, entre autres, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, Dexaméthasone CAS 50-02-2, Trichostatine A CAS 58880-19-6 et Wortmannin CAS 19545-26-7.
Les inhibiteurs de Myf-6 englobent une gamme variée de composés, chacun ciblant spécifiquement les voies ou les molécules qui régulent directement ou indirectement l'expression de Myf-6. LY294002, un inhibiteur de PI3K, module directement Myf-6 en supprimant la voie PI3K/Akt, influençant son rôle dans le développement musculaire. Le SB203580, un inhibiteur de p38 MAPK, inhibe directement Myf-6 en perturbant la régulation négative imposée par p38 MAPK, ce qui modifie le réseau de régulation contrôlant la différenciation musculaire. En outre, la dexaméthasone, un agoniste des récepteurs des glucocorticoïdes, influence l'expression de Myf-6 en activant la signalisation des glucocorticoïdes, ce qui a un impact sur son implication dans les processus de différenciation musculaire. La trichostatine A, un inhibiteur d'HDAC, inhibe directement Myf-6 en empêchant la désacétylation des histones, en modifiant la structure de la chromatine et en influençant l'expression de Myf-6. La wortmannine, un inhibiteur de PI3K, interfère directement avec Myf-6 en perturbant la voie PI3K/Akt, ce qui affecte son rôle dans le développement musculaire.
L'inhibiteur de JNK (SP600125) module directement Myf-6 en inhibant JNK, une kinase impliquée dans sa régulation, perturbant les voies de signalisation en aval. La rapamycine, un inhibiteur de mTOR, supprime directement Myf-6 en inhibant la régulation médiée par mTORC1, ce qui a un impact sur son rôle dans les processus cellulaires liés à la différenciation et à la croissance musculaires. Le PD98059, un inhibiteur de MEK, affecte directement Myf-6 en modulant la voie MAPK/ERK, ce qui modifie son réseau de régulation dans le développement musculaire. Le MG132, un inhibiteur du protéasome, agit directement sur Myf-6 en affectant sa stabilité par le biais du système ubiquitine-protéasome, ce qui a un impact sur son rôle dans la différenciation et le maintien des muscles. Le fluorouracil, un analogue de la pyrimidine, affecte directement Myf-6 en modifiant la disponibilité des nucléotides, ce qui influence son rôle dans la différenciation et la croissance musculaires. Enfin, le SP2509, un inhibiteur d'histone déméthylase, module directement Myf-6 en inhibant la déméthylation des histones, ce qui a un impact sur son expression et son implication dans les processus cellulaires liés à la différenciation musculaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 inhibe la PI3K, supprimant ainsi la voie PI3K/Akt. On sait que Myf-6 est régulé par la signalisation PI3K/Akt, et l'inhibition par LY294002 peut entraîner une réduction de l'expression de Myf-6. Cette modulation directe affecte Myf-6 en supprimant une voie de signalisation critique impliquée dans sa régulation, influençant le développement et la différenciation musculaires. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38. L'expression de Myf-6 est régulée négativement par p38 MAPK. L'inhibition de la MAPK p38 par le SB203580 peut entraîner une réduction de la phosphorylation des facteurs qui inhibent Myf-6, ce qui entraîne une diminution de son expression. Cette inhibition directe influence Myf-6 par la modulation d'une voie kinase spécifique, ce qui a un impact sur le réseau de régulation contrôlant le développement musculaire. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
La dexaméthasone est un agoniste du récepteur des glucocorticoïdes. L'expression de Myf-6 peut être régulée à la baisse par la signalisation des glucocorticoïdes. La dexaméthasone, en activant le récepteur des glucocorticoïdes, inhibe directement Myf-6, affectant son expression et son implication ultérieure dans les processus de différenciation musculaire. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A, un inhibiteur d'HDAC, affecte Myf-6 en empêchant la désacétylation des histones. Cette modification épigénétique entraîne une altération de la structure de la chromatine, influençant négativement l'expression de Myf-6. L'impact direct de la trichostatine A sur l'acétylation des histones joue un rôle crucial dans la régulation épigénétique de Myf-6, affectant les voies de différenciation musculaire. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine inhibe PI3K, perturbant ainsi la voie PI3K/Akt. Comme Myf-6 est régulé par la signalisation PI3K/Akt, la wortmannine peut inhiber directement l'expression de Myf-6. Cette interférence dans la voie PI3K a des effets en aval sur Myf-6, influençant son rôle dans le développement musculaire et les processus de différenciation. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 inhibe la c-Jun N-terminal kinase (JNK), une kinase impliquée dans la régulation de Myf-6. L'inhibition de JNK peut avoir un impact direct sur Myf-6 en perturbant les voies de signalisation en aval, ce qui entraîne une réduction de l'expression de Myf-6. La modulation directe de l'activité de JNK influence Myf-6 et son implication dans les processus cellulaires liés au développement musculaire. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe mTOR, un acteur clé de la voie de signalisation mTORC1, qui influence Myf-6. L'inhibition de mTOR par la rapamycine supprime directement l'expression de Myf-6 en perturbant la régulation médiée par mTORC1. Cette inhibition directe affecte Myf-6 et son rôle dans les processus cellulaires liés à la différenciation et à la croissance musculaire. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 inhibe la MEK, une kinase de la voie MAPK/ERK. On sait que Myf-6 est influencé par la voie MAPK/ERK. L'inhibition de la MEK par le PD98059 a un impact direct sur l'expression de Myf-6, affectant son rôle dans la différenciation musculaire. La modulation directe de la voie MAPK/ERK par le PD98059 modifie le réseau de régulation impliquant Myf-6 dans les processus de développement musculaire. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG132 est un inhibiteur du protéasome qui affecte le Myf-6 par l'intermédiaire du système ubiquitine-protéasome. Myf-6 est soumis à la dégradation protéasomique. L'inhibition du protéasome par le MG132 affecte directement la stabilité de Myf-6, ce qui entraîne une augmentation de son expression. La modulation directe des voies de dégradation des protéines par le MG132 influence Myf-6 et son rôle dans la différenciation et le maintien des muscles. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 inhibe le NF-κB, un facteur de transcription impliqué dans la régulation de Myf-6. L'inhibition de NF-κB affecte directement l'expression de Myf-6, perturbant ainsi sa régulation transcriptionnelle. La modulation directe de l'activité de NF-κB par le BAY 11-7082 influence Myf-6 et son implication dans les processus cellulaires liés à la différenciation musculaire et aux réponses inflammatoires. | ||||||