MYBBP1A Inhibidores

Los inhibidores comunes de MYBBP1A incluyen, entre otros, el hidrobromuro de Pifitrina-α CAS 63208-82-1, el C646 CAS 328968-36-1, el Tenovin-6 CAS 1011557-82-6, el Sirtinol CAS 410536-97-9 y el MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6.

Los inhibidores de MYBBP1A representan una clase de sustancias químicas diseñadas para modular la actividad de MYBBP1A, una proteína implicada en diversos procesos celulares, como la regulación transcripcional y la interacción con p53. Aunque los inhibidores directos dirigidos específicamente a MYBBP1A son limitados, varios compuestos influyen indirectamente en MYBBP1A dirigiéndose a vías clave asociadas con su regulación. La pifitrina-α inhibe la apoptosis mediada por p53 y la actividad transcripcional, influyendo potencialmente en MYBBP1A debido a su interacción con p53. C646 y Nutlin-3 influyen indirectamente en MYBBP1A al afectar a p300, una histona acetiltransferasa que interactúa con MYBBP1A. Tenovin-6 y Sirtinol modulan MYBBP1A influyendo en SIRT1 y SIRT2, lo que provoca alteraciones en el estado de acetilación de MYBBP1A. MG-132, un inhibidor del proteasoma, afecta a la degradación de proteínas, incluyendo MYBBP1A, impactando potencialmente en sus niveles y funciones celulares.

BML-281 inhibe la interacción entre MYBBP1A y p53, mientras que EX-527 (Selisistat) se dirige específicamente a SIRT1, influyendo en la desacetilación de MYBBP1A. El ácido anacárdico, el CAY10602, el cambinol y el SRT1720 afectan colectivamente a MYBBP1A a través de sus efectos sobre las histonas acetiltransferasas (p300, PCAF) y las desacetilasas (SIRT1, SIRT2). En resumen, los inhibidores de MYBBP1A representan un conjunto diverso de compuestos que modulan MYBBP1A directa o indirectamente a través de interacciones con proteínas y enzimas reguladoras clave.