粘蛋白 20 激活剂由多种化合物组成,可通过各种特定的信号传导途径增强粘蛋白 20 的功能活性。例如,佛司可林(Forskolin)和异丙肾上腺素(Isoproterenol)分别通过激活腺苷酸环化酶和β-肾上腺素能受体来提高环磷酸腺苷(cAMP)水平。鉴于 Mucin 20 在 cAMP 通路中的下游地位,其表达可通过这些化合物得到增强。同样,肾上腺素和乙酰胆碱可分别通过激活肾上腺素能受体和毒蕈碱受体来提高细胞内钙水平,从而增强 Mucin 20 的功能活性。
另一方面,光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯(PMA)等化合物可激活蛋白激酶 C(PKC),导致与粘蛋白 20 相互作用的下游蛋白磷酸化,从而增强其功能活性。三磷酸尿苷 (UTP) 和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 (NAD) 等化合物也能分别通过激活 P2Y 受体和 ADP- 核糖基环化酶来增加细胞内钙含量,从而增强 Mucin 20 的功能活性。此外,吲哚美辛能抑制环氧化酶(COX),使细胞代谢途径转向脂氧合酶产物,从而影响粘蛋白 20 的功能活性。最后,地塞米松、2-氨基乙基二苯硼酸酯(2-APB)、硫糖肽和前列腺素 E2(PGE2)可通过 Mucin 20 基因启动子中的糖皮质激素反应元件影响 Mucin 20 的表达和功能、分别通过抑制 IP3 受体、抑制肌浆/内质网 Ca2+ ATP 酶(SERCA)和激活前列腺素 E2 受体 EP4 亚型来影响 Mucin 20 的表达和功能。
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