뮤신 20 활성제는 다양한 특정 신호 경로를 통해 뮤신 20의 기능적 활성을 향상시킬 수 있는 다양한 화합물 그룹으로 구성되어 있습니다. 예를 들어, 포스콜린과 이소프로테레놀은 각각 아데닐릴 시클라제와 베타 아드레날린 수용체를 활성화하여 사이클릭 AMP(cAMP) 수치를 높입니다. 뮤신 20은 cAMP 경로에서 하류에 위치하므로 이러한 화합물에 의해 발현이 강화될 수 있습니다. 마찬가지로 에피네프린과 아세틸콜린은 각각 아드레날린 및 무스카린 수용체의 활성화를 통해 세포 내 칼슘 수치를 증가시킴으로써 뮤신 20의 기능적 활성을 향상시킬 수 있습니다.
반면에 포볼 12-미리스테이트 13-아세테이트(PMA)와 같은 화합물은 단백질 키나아제 C(PKC)를 활성화하여 뮤신 20과 상호 작용하는 하류 단백질의 인산화를 유도하여 기능적 활성을 향상시킬 수 있습니다. 우리딘 삼인산(UTP)과 니코틴아마이드 아데닌 디뉴클레오티드(NAD) 같은 화합물도 각각 P2Y 수용체와 ADP-리보실 사이클라제를 활성화하여 세포 내 칼슘 수준을 증가시켜 뮤신 20의 기능적 활성을 향상시킴으로써 뮤신 20의 기능적 활성을 향상시킵니다. 또한 인도메타신은 사이클로옥시게나제(COX) 효소를 억제하여 세포 대사 경로를 뮤신 20의 기능적 활성에 영향을 줄 수 있는 리폭시게나제 생성물 쪽으로 전환합니다. 마지막으로 덱사메타손, 2-아미노에틸 디페닐보리네이트(2-APB), 탭시가르긴, 프로스타글란딘 E2(PGE2)는 뮤신 20 유전자 프로모터의 글루코코르티코이드 반응 요소를 통해 뮤신 20의 발현과 기능에 영향을 미칠 수 있습니다, IP3 수용체 억제, 유육종/소포체 Ca2+ ATPase(SERCA) 억제, 프로스타글란딘 E2 수용체 EP4 아형의 활성화 등을 통해 각각 뮤신 20 유전자 프로모터에 있는 글루코코르티코이드 반응 요소를 통해 뮤신 20의 발현과 기능에 영향을 줄 수 있습니다.
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