Les activateurs MRFAP1L1 (Morf4 family associated protein 1-like 1) sont une catégorie d'agents chimiques conçus pour moduler sélectivement l'activité de la protéine MRFAP1L1. MRFAP1L1 est un membre de la famille MORF4/MRG (Mortality factor on chromosome 4/MORF4 related gene) qui joue un rôle dans la régulation de la structure de la chromatine et de l'expression des gènes. La protéine elle-même est relativement moins bien caractérisée que les autres membres de la famille MORF4/MRG, mais on sait qu'elle joue un rôle dans la modulation nuancée de la dynamique de la chromatine. Les activateurs de MRFAP1L1 interagissent avec la protéine sur des sites de liaison spécifiques, induisant un changement de conformation qui peut augmenter son activité. Le mécanisme précis par lequel ces molécules activent MRFAP1L1 peut varier, certaines se liant directement au site actif, tandis que d'autres peuvent se lier à des sites allostériques, qui sont distincts du site actif et peuvent moduler indirectement la fonction de la protéine.
D'un point de vue chimique, les activateurs de MRFAP1L1 sont divers, englobant une gamme de petites molécules, de peptides ou d'autres macromolécules qui ont été identifiés grâce à diverses techniques telles que le criblage à haut débit ou la bioprospection. La relation structure-activité (SAR) de ces activateurs fait l'objet de recherches permanentes, visant à élucider les interactions moléculaires précises qui régissent leur activité. Cela implique de comprendre les propriétés physicochimiques des activateurs, telles que l'hydrophobicité, la charge, le poids moléculaire et le potentiel de liaison hydrogène, qui sont essentielles pour déterminer leur affinité et leur spécificité pour MRFAP1L1. Le développement de ces activateurs nécessite une compréhension approfondie de la structure tridimensionnelle de MRFAP1L1, en particulier l'identification des acides aminés clés dans le site d'activation qui sont responsables de la reconnaissance moléculaire et de la liaison de ces agents chimiques. Grâce à ces connaissances, le domaine vise à faire progresser la compréhension des mécanismes de régulation de MRFAP1L1 sans se pencher sur les applications directes de ces connaissances dans des contextes médicaux.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylate cyclase, ce qui augmente les niveaux intracellulaires d'AMPc. L'AMPc élevée active la PKA, qui pourrait phosphoryler des substrats qui renforcent indirectement l'activité de MRFAP1L1 en modulant son interaction avec des partenaires de liaison tels que MORF4L1. | ||||||
Ibuprofen | 15687-27-1 | sc-200534 sc-200534A | 1 g 5 g | $52.00 $86.00 | 6 | |
L'ibuprofène est connu pour inhiber la cyclooxygénase (COX). Cette inhibition peut réduire la synthèse des prostaglandines, ce qui pourrait diminuer les voies de signalisation inflammatoires qui pourraient autrement séquestrer MRFAP1L1, augmentant ainsi indirectement sa disponibilité et sa fonction. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Le Rolipram inhibe la PDE4, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc similaire à celle de la Forskoline. L'activation ultérieure de la PKA pourrait conduire à des événements de phosphorylation qui renforcent l'interaction de MRFAP1L1 avec des partenaires protéiques impliqués dans le remodelage de la chromatine. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur de l'histone désacétylase. En empêchant la désacétylation, elle peut maintenir un état chromatinien plus ouvert qui peut faciliter l'accès de MRFAP1L1 aux régions où il exerce ses fonctions. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA est un activateur de la protéine kinase C (PKC). L'activation de la PKC peut avoir des effets en aval qui renforcent les interactions protéine-protéine nécessaires à la fonction de MRFAP1L1. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacytidine inhibe les ADN méthyltransférases, ce qui pourrait entraîner une réduction de la méthylation de l'ADN. L'ADN déméthylé pourrait permettre une interaction accrue de MRFAP1L1 avec la chromatine, ce qui renforcerait son activité fonctionnelle. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K. En inhibant PI3K, il peut moduler la signalisation AKT, modifiant potentiellement l'état de phosphorylation de MRFAP1L1 ou de ses partenaires de liaison, renforçant ainsi le rôle de MRFAP1L1 dans le noyau. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe mTOR, ce qui peut entraîner une altération de la régulation de la traduction. Cela peut indirectement renforcer les interactions de MRFAP1L1 avec d'autres protéines nucléaires en raison de changements dans leurs niveaux d'expression. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine peut inhiber la signalisation NF-κB, ce qui peut indirectement améliorer la disponibilité ou l'interaction de MRFAP1L1 avec ses partenaires de liaison nucléaire en réduisant les voies de signalisation compétitives. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol active SIRT1, une désacétylase qui, à son tour, peut désacétyler et activer divers facteurs de transcription et protéines. Cette activation pourrait indirectement renforcer la fonction de MRFAP1L1 en améliorant les interactions avec la chromatine. |