La clase de inhibidores de Mos, en el contexto de este debate, comprende sustancias químicas que afectan indirectamente a la actividad de Mos a través de la modulación de la vía de señalización MAPK/ERK. Mos, al ser una proteína cinasa serina/treonina, desempeña un papel fundamental en la activación de esta vía, que es crucial para la regulación del ciclo celular en las células germinales. Los inhibidores enumerados se dirigen principalmente a quinasas clave dentro de esta vía, ya sea aguas arriba o aguas abajo de Mos. Los inhibidores de MEK como U0126, PD98059, PD0325901, Selumetinib (AZD6244), Trametinib, Cobimetinib y Binimetinib son particularmente significativos en este contexto. Estos compuestos inhiben selectivamente MEK1 y MEK2, las quinasas directamente aguas abajo de Mos en la vía MAPK/ERK. Al impedir la actividad de MEK, estos inhibidores pueden atenuar las cascadas de señalización corriente abajo iniciadas por Mos, modulando así sus efectos biológicos en el ciclo celular y el proceso meiótico.
Además, también son relevantes los inhibidores dirigidos contra BRAF, como PLX4720, sorafenib, vemurafenib y dabrafenib. BRAF es una cinasa ascendente en la vía MAPK/ERK, y su inhibición puede reducir la activación de toda la cascada, incluida la parte mediada por Mos. Estos inhibidores son particularmente eficaces en condiciones en las que las mutaciones de BRAF conducen a una activación aberrante de la vía. Además, el SCH772984, un inhibidor de ERK, se dirige directamente al efector descendente de la vía MAPK/ERK. Al inhibir ERK, este compuesto puede reducir eficazmente la señalización de la vía, modulando indirectamente el impacto funcional de la activación de Mos.
Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
Inhibe selectivamente MEK1/2, por lo que puede afectar a la señalización de Mos. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Un inhibidor de MEK, podría influir en la señalización relacionada con Mos en la vía MAPK/ERK. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Se dirige a múltiples quinasas, incluida BRAF, posiblemente influyendo en la actividad de Mos. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Inhibe el mutante BRAF V600E, que puede afectar indirectamente a la señalización mediada por Mos. | ||||||
Dabrafenib | 1195765-45-7 | sc-364477 sc-364477A sc-364477B sc-364477C sc-364477D | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 10 g | $138.00 $255.00 $273.00 $403.00 $12240.00 | 6 | |
Se dirige a las mutaciones de BRAF, afectando potencialmente a la señalización ascendente de Mos. | ||||||
SCH772984 | 942183-80-4 | sc-473205 | 5 mg | $363.00 | 5 | |
Inhibe ERK, un componente corriente abajo de la vía MAPK/ERK, afectando potencialmente a la actividad Mos. | ||||||
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | $270.00 | ||
Un inhibidor de MEK, que puede influir indirectamente en la señalización de Mos dentro de la vía MAPK/ERK. | ||||||
MEK 162 | 606143-89-9 | sc-488879 | 10 mg | $306.00 | ||
Inhibe selectivamente MEK1/2, corriente abajo de Mos en la vía MAPK/ERK. |