Date published: 2025-10-23

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Mos Inhibidores

Entre los inhibidores comunes de Mos se incluyen, entre otros, Selumetinib CAS 606143-52-6, Trametinib CAS 871700-17-3, Raf Kinase Inhibitor V CAS 918505-84-7, Sorafenib CAS 284461-73-0 y Vemurafenib CAS 918504-65-1.

La clase de inhibidores de Mos, en el contexto de este debate, comprende sustancias químicas que afectan indirectamente a la actividad de Mos a través de la modulación de la vía de señalización MAPK/ERK. Mos, al ser una proteína cinasa serina/treonina, desempeña un papel fundamental en la activación de esta vía, que es crucial para la regulación del ciclo celular en las células germinales. Los inhibidores enumerados se dirigen principalmente a quinasas clave dentro de esta vía, ya sea aguas arriba o aguas abajo de Mos. Los inhibidores de MEK como U0126, PD98059, PD0325901, Selumetinib (AZD6244), Trametinib, Cobimetinib y Binimetinib son particularmente significativos en este contexto. Estos compuestos inhiben selectivamente MEK1 y MEK2, las quinasas directamente aguas abajo de Mos en la vía MAPK/ERK. Al impedir la actividad de MEK, estos inhibidores pueden atenuar las cascadas de señalización corriente abajo iniciadas por Mos, modulando así sus efectos biológicos en el ciclo celular y el proceso meiótico.

Además, también son relevantes los inhibidores dirigidos contra BRAF, como PLX4720, sorafenib, vemurafenib y dabrafenib. BRAF es una cinasa ascendente en la vía MAPK/ERK, y su inhibición puede reducir la activación de toda la cascada, incluida la parte mediada por Mos. Estos inhibidores son particularmente eficaces en condiciones en las que las mutaciones de BRAF conducen a una activación aberrante de la vía. Además, el SCH772984, un inhibidor de ERK, se dirige directamente al efector descendente de la vía MAPK/ERK. Al inhibir ERK, este compuesto puede reducir eficazmente la señalización de la vía, modulando indirectamente el impacto funcional de la activación de Mos.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Selumetinib

606143-52-6sc-364613
sc-364613A
sc-364613B
sc-364613C
sc-364613D
5 mg
10 mg
100 mg
500 mg
1 g
$28.00
$80.00
$412.00
$1860.00
$2962.00
5
(1)

Inhibe selectivamente MEK1/2, por lo que puede afectar a la señalización de Mos.

Trametinib

871700-17-3sc-364639
sc-364639A
sc-364639B
5 mg
10 mg
1 g
$112.00
$163.00
$928.00
19
(1)

Un inhibidor de MEK, podría influir en la señalización relacionada con Mos en la vía MAPK/ERK.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Se dirige a múltiples quinasas, incluida BRAF, posiblemente influyendo en la actividad de Mos.

Vemurafenib

918504-65-1sc-364643
sc-364643A
10 mg
50 mg
$115.00
$415.00
11
(1)

Inhibe el mutante BRAF V600E, que puede afectar indirectamente a la señalización mediada por Mos.

Dabrafenib

1195765-45-7sc-364477
sc-364477A
sc-364477B
sc-364477C
sc-364477D
5 mg
25 mg
50 mg
100 mg
10 g
$138.00
$255.00
$273.00
$403.00
$12240.00
6
(1)

Se dirige a las mutaciones de BRAF, afectando potencialmente a la señalización ascendente de Mos.

SCH772984

942183-80-4sc-473205
5 mg
$363.00
5
(0)

Inhibe ERK, un componente corriente abajo de la vía MAPK/ERK, afectando potencialmente a la actividad Mos.

Cobimetinib

934660-93-2sc-507421
5 mg
$270.00
(0)

Un inhibidor de MEK, que puede influir indirectamente en la señalización de Mos dentro de la vía MAPK/ERK.

MEK 162

606143-89-9sc-488879
10 mg
$306.00
(0)

Inhibe selectivamente MEK1/2, corriente abajo de Mos en la vía MAPK/ERK.