Monosaccharides
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
L-(−)-Glucose | 921-60-8 | sc-221793 sc-221793A | 250 mg 500 mg | $37.00 $61.00 | 1 | |
La L-(-)-glucosa es un monosacárido de seis carbonos caracterizado por su configuración estereoquímica específica, que desempeña un papel crucial en sus rutas metabólicas. Este azúcar forma parte integrante de la glucólisis, donde sufre fosforilación e isomerización, lo que influye en el rendimiento energético. Su capacidad para formar múltiples enlaces de hidrógeno aumenta su solubilidad y reactividad, lo que permite interacciones eficaces entre enzimas y sustratos. La distinta disposición espacial de sus grupos hidroxilo también afecta a su participación en la formación de enlaces glucosídicos. | ||||||
D-Fructose 1,6-bisphosphate trisodium salt octahydrate | 81028-91-3 | sc-221476 sc-221476A | 1 g 5 g | $56.00 $95.00 | 1 | |
La D-Fructosa 1,6-bisfosfato sal trisódica octahidrato es un intermediario fundamental en el metabolismo de los hidratos de carbono, especialmente en la vía glucolítica. Su estructura única permite una unión eficaz a las enzimas, facilitando una rápida fosforilación e isomerización. La presencia de múltiples iones de sodio aumenta su solubilidad en medios acuosos, favoreciendo un transporte y una reactividad eficaces. Además, su capacidad para estabilizar los estados de transición contribuye a su papel en la regulación del flujo metabólico. | ||||||
β-D-Glucose | 492-61-5 | sc-291973 sc-291973A sc-291973B | 10 g 25 g 100 g | $95.00 $120.00 $200.00 | ||
La β-D-glucosa es un monosacárido fundamental que desempeña un papel crucial en el metabolismo energético. Su estructura cíclica permite la formación de enlaces de hidrógeno, lo que aumenta su solubilidad y reactividad en soluciones acuosas. La molécula participa fácilmente en la formación de enlaces glucosídicos, lo que la convierte en un componente clave de los polisacáridos. Su estereoquímica influye en la especificidad de las enzimas, afectando a la velocidad de reacción en las rutas metabólicas. Además, la β-D-glucosa puede oxidarse y reducirse, lo que contribuye a diversos procesos bioquímicos. | ||||||
Sodium gluconate | 527-07-1 | sc-222321 sc-222321A | 100 g 500 g | $28.00 $35.00 | 1 | |
El gluconato sódico, una sal sódica del ácido glucónico, presenta propiedades quelantes únicas debido a su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos. Esta interacción aumenta su solubilidad en agua y favorece su papel en diversas vías bioquímicas. La presencia de múltiples grupos hidroxilo facilita la formación de enlaces de hidrógeno, lo que influye en su reactividad y estabilidad en solución. Su marcada estructura molecular permite una participación eficaz en reacciones redox, lo que contribuye a su versatilidad en diversos entornos químicos. | ||||||
N-Glycolylneuraminic Acid | 1113-83-3 | sc-202234 sc-202234A sc-202234B sc-202234C sc-202234D sc-202234E sc-202234F | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 1 g 5 g 10 g | $299.00 $515.00 $821.00 $1484.00 $2555.00 $5105.00 $11735.00 | 2 | |
El ácido N-glicolilneuramínico es un monosacárido único caracterizado por su estructura de ácido siálico, que desempeña un papel crucial en el reconocimiento y la señalización celular. Su grupo carboxilo permite fuertes interacciones iónicas, mejorando la afinidad de unión a proteínas y lípidos. Este compuesto participa en varias vías metabólicas, influyendo en los procesos de glicosilación. La presencia de un grupo acetamido contribuye a su estabilidad y reactividad, permitiéndole participar en reacciones enzimáticas e interacciones moleculares específicas. | ||||||
D-Glucosaminic acid | 3646-68-2 | sc-218023 sc-218023A | 1 g 5 g | $200.00 $630.00 | ||
El ácido D-glucosamínico es un monosacárido característico que presenta un grupo amino que potencia su reactividad en los procesos bioquímicos. Este compuesto participa en la formación de enlaces glucosídicos, facilitando la síntesis de carbohidratos complejos. Sus grupos hidroxilo contribuyen a la formación de enlaces de hidrógeno, influyendo en la solubilidad y la interacción con otras biomoléculas. Además, el ácido D-glucosamínico desempeña un papel en las vías metabólicas, influyendo en la estructura y función de las glicoproteínas y los glicolípidos. | ||||||
L-(+)-Arabinose | 5328-37-0 | sc-221794 sc-221794A sc-221794B | 10 g 25 g 100 g | $29.00 $67.00 $165.00 | 2 | |
La L-(+)-arabinosa es un monosacárido único caracterizado por su estructura de cinco carbonos y su estereoquímica específica, que influye en su reactividad e interacciones. Este azúcar puede participar fácilmente en reacciones enzimáticas, en particular en la formación de polisacáridos mediante enlaces glucosídicos. Su configuración distintiva permite patrones específicos de enlace de hidrógeno, mejorando la solubilidad en entornos acuosos y facilitando las interacciones con proteínas y otras biomoléculas en diversas vías bioquímicas. | ||||||
N-Acetyl-D-glucosamine | 7512-17-6 | sc-286377 sc-286377B sc-286377A | 50 g 100 g 250 g | $92.00 $159.00 $300.00 | 1 | |
La N-acetil-D-glucosamina es un monosacárido notable que se distingue por su grupo amino acetilado, que aumenta su reactividad en las reacciones de glicosilación. Esta modificación le permite participar en interacciones específicas con proteínas, influyendo en la síntesis de glicoproteínas y en las vías de señalización celular. Sus características estructurales promueven capacidades únicas de enlace de hidrógeno, contribuyendo a su solubilidad y estabilidad en sistemas biológicos, y facilitando su papel en diversos procesos metabólicos. | ||||||
Deoxynojirimycin | 19130-96-2 | sc-201369 sc-201369A | 1 mg 5 mg | $72.00 $142.00 | ||
La deoxinojirimicina es un monosacárido único caracterizado por su estructura de iminoazúcar, que inhibe glicosidasas específicas, alterando el metabolismo de los carbohidratos. Su configuración distintiva permite la unión selectiva a enzimas, lo que repercute en la cinética de reacción y la especificidad del sustrato. Este compuesto presenta un fuerte potencial de enlace de hidrógeno, lo que aumenta su solubilidad en medios acuosos. Además, su estereoquímica influye en las interacciones moleculares, contribuyendo a su papel en la modulación de las estructuras de los glicanos en los sistemas biológicos. | ||||||
Glucose solution | 492-62-6 | sc-221678 | 100 ml | $45.00 | 1 | |
La solución de glucosa, un monosacárido fundamental, desempeña un papel crucial en el metabolismo energético. Sus formas de cadena abierta y cíclica permiten diversas interacciones con las enzimas, facilitando vías glicolíticas rápidas. Los grupos hidroxilo de su estructura promueven extensos enlaces de hidrógeno, mejorando la solubilidad y la reactividad en medios acuosos. La capacidad de este compuesto para participar en las reacciones de Maillard pone de manifiesto su papel en la formación de carbohidratos complejos, influyendo en el sabor y el color en diversos procesos bioquímicos. | ||||||