Los inhibidores de mKIAA1530 representan una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a las funciones moleculares de la proteína mKIAA1530, una proteína que aún se está explorando en el contexto de su papel estructural y bioquímico dentro de las células. Estos inhibidores están diseñados para modular la actividad de mKIAA1530, que puede estar implicada en procesos como las interacciones proteína-proteína, la transducción de señales u otras funciones celulares. El diseño y la síntesis de inhibidores de mKIAA1530 a menudo implican un conocimiento detallado de la estructura tridimensional de la proteína, los sitios activos y los bolsillos de unión. Los investigadores suelen utilizar técnicas de modelización computacional y de diseño de fármacos basados en estructuras para predecir cómo interactúan estos inhibidores con la proteína a nivel molecular. Estos inhibidores suelen consistir en pequeñas moléculas diseñadas para encajar con precisión en los sitios activos de la proteína, alterando así su función mediante el bloqueo o la modificación de su actividad natural. Estas interacciones pueden incluir enlaces de hidrógeno, fuerzas de Van der Waals e interacciones hidrofóbicas o electrostáticas. Los inhibidores pueden ajustarse para conseguir selectividad y potencia modificando sus andamiajes químicos, mejorando su afinidad de unión a mKIAA1530 y minimizando al mismo tiempo las interacciones no específicas con otras proteínas. Este proceso suele implicar ciclos iterativos de síntesis y ensayo, en los que se optimizan las características estructurales tanto del inhibidor como de la proteína para alcanzar el nivel deseado de inhibición. La química de los inhibidores de la mKIAA1530 es, por tanto, un campo en evolución, en el que los investigadores siguen explorando cómo los distintos marcos moleculares y grupos funcionales contribuyen a sus propiedades inhibidoras.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Eeyarestatin I | 412960-54-4 | sc-358130B sc-358130 sc-358130A sc-358130C sc-358130D sc-358130E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $112.00 $199.00 $347.00 $683.00 $1336.00 $5722.00 | 12 | |
Inhibidor de la ATPasa p97, que participa en la degradación de proteínas mediada por la ubiquitina. Dado que la ubiquitinación de proteínas puede estar relacionada con los mecanismos de reparación del ADN, este compuesto puede afectar indirectamente a la función del mKIAA1530. | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
Inhibidor de la enzima NEDD8-activadora que es crucial para la neddilación de las proteínas cullin que regulan la actividad ubiquitina ligasa. Al inhibir esta enzima, la actividad de la ubiquitina ligasa puede verse perjudicada, lo que afecta indirectamente al papel del mKIAA1530 en la ubiquitinación de proteínas. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inhibidor del proteasoma que afecta a la degradación de proteínas. Dado que mKIAA1530 participa en la ubiquitinación de proteínas, la inhibición del proteasoma puede afectar indirectamente a su función. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Un inhibidor del proteasoma y la calpaína, que interfiere con la degradación de proteínas ubiquitinadas, impactando potencialmente en los procesos celulares asociados con mKIAA1530. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
Un inhibidor específico del proteasoma que puede impedir la degradación de proteínas ubiquitinadas, influyendo indirectamente en el papel de mKIAA1530 en la ubiquitinación de proteínas. | ||||||
Ubiquitin E1 Inhibitor, PYR-41 | 418805-02-4 | sc-358737 | 25 mg | $360.00 | 4 | |
Inhibidor de la enzima activadora de la ubiquitina E1, que provoca una disminución de las proteínas conjugadas con ubiquitina, lo que puede afectar indirectamente a la función de mKIAA1530 en la ubiquitinación de proteínas. | ||||||
Auranofin | 34031-32-8 | sc-202476 sc-202476A sc-202476B | 25 mg 100 mg 2 g | $150.00 $210.00 $1899.00 | 39 | |
Inhibe la tiorredoxina reductasa, lo que puede afectar al estado redox en las células; este cambio puede influir en diversos procesos celulares, incluidos los implicados en la reparación del ADN, lo que podría afectar a la función del mKIAA1530. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
Inhibidor de la topoisomerasa I del ADN, causando daños en el ADN que podrían requerir indirectamente los mecanismos de reparación del ADN en los que interviene el mKIAA1530. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Un triepóxido de diterpeno que puede inhibir los factores de transcripción e inducir daños en el ADN, posiblemente necesitando los procesos de reparación del ADN asociados con mKIAA1530. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
inhibidor de PARP, deteriora la reparación de la rotura de una sola hebra, lo que hace necesarios otros mecanismos de reparación del ADN en los que podría participar mKIAA1530, afectando así indirectamente a su función. |