影响 MGC42105 功能活性的抑制剂通过各种生化途径发挥作用,每种抑制剂都针对细胞信号传导和酶调节的不同方面。激酶活性是这些抑制剂的共同主题,它是细胞内的一种关键调节机制,其中一种抑制剂尤其通过阻碍对激酶功能至关重要的 ATP 结合位点来发挥其作用。如果 MGC42105 作为激酶或受磷酸化调控,这种作用可导致蛋白质磷酸化的显著减少。同样,如果 MGC42105 是 PI3K/AKT 信号转导级联的下游靶点,那么另一种抑制剂的干预可能会间接导致 MGC42105 磷酸化状态的降低。此外,特定化合物对 mTOR 通路的抑制可导致细胞生长和增殖信号的抑制,这可能对 MGC42105 在细胞内的功能表达至关重要。
为了进一步完善对 MGC42105 活性的调控,其他抑制剂以 MEK、p38 MAPK 和 JNK 等关键信号分子为靶点,这些分子在细胞增殖、应激反应和细胞凋亡等各种细胞反应中起着重要作用。使用 MEK 抑制剂会破坏 MAPK/ERK 通路,如果 MGC42105 与这些信号通路有牵连,就会影响其活性。另一种抑制剂以蛋白酶体为靶点,蛋白酶体是一种负责降解折叠错误或受损蛋白质的蛋白复合物,它可以阻止与 MGC42105 相互作用的调节蛋白的分解,从而影响其活性。干扰RAF/MEK/ERK和依赖细胞周期蛋白的激酶途径的抑制剂进一步说明了信号事件的复杂网络,这些信号事件被操纵以间接减轻MGC42105的功能。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
一种强效激酶抑制剂,可阻断 ATP 结合位点,从而可能抑制 MGC42105 的激酶活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K 抑制剂会破坏 PI3K/AKT 信号转导,可能会降低 MGC42105 的磷酸化状态。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
一种 mTOR 抑制剂,可抑制细胞生长信号,从而可能影响 MGC42105 的功能。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
一种MEK抑制剂,可阻断MAPK/ERK通路,从而调节MGC42105在细胞信号传导中的作用。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAPK 抑制剂可能会影响 MGC42105 在应激反应途径中的功能。 | ||||||
WZ4003 | 1214265-58-3 | sc-473979 | 5 mg | $300.00 | ||
一种 NUAK 家族激酶抑制剂,如果与之相关,可间接降低 MGC42105 的激酶活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
一种 MEK 抑制剂,可阻断 ERK 的激活,从而可能影响 MGC42105 的下游效应。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
一种蛋白酶体抑制剂,可防止影响MGC42105活性的调节蛋白降解。 | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | $46.00 | 2 | |
可改变 RAF/MEK/ERK 信号转导的 CRAF 抑制剂,可能会影响 MGC42105 在这一途径中的作用。 | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
RAF 激酶抑制剂,可能会破坏影响 MGC42105 活性的下游信号。 |