MFT 억제제는 주로 엽산 대사 경로를 표적으로 하는 화합물을 중심으로 개발됩니다. MFT는 엽산을 미토콘드리아로 운반하는 데 핵심적인 역할을 하므로 엽산의 가용성이나 대사에 영향을 주면 MFT의 기능에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. 예를 들어 메토트렉세이트, 페메트렉세드, 피리메타민은 디하이드로엽산 환원효소와 같이 엽산 대사에 필수적인 효소를 방해합니다. 이러한 효소가 중단되면 세포 내 엽산 풀이 감소하여 MFT 수송을 위한 기질 가용성이 감소할 수 있습니다.
반면, 랄티트렉세드와 5-플루오로우라실과 같은 화합물은 엽산 경로에서 중요한 효소인 티미딜레이트 합성효소를 표적으로 삼습니다. 이 효소에 장애가 생기면 MFT의 수송 역할에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. 6-메르캅토퓨린 및 티미딘과 같은 다른 화합물도 간접적인 영향을 미칩니다. 퓨린 대사와 같은 관련 경로를 변경함으로써 엽산 경로에 영향을 미치고 더 나아가 MFT의 기능에 영향을 줄 수 있습니다. 마지막으로, 폴린산(류코보린)과 같은 약제는 잠재적인 피드백 메커니즘을 도입할 수 있습니다. 과도한 양의 활성 엽산은 시스템을 포화시켜 MFT의 역할을 간접적으로 억제할 수 있습니다.
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