MFT Inhibidores

Los inhibidores comunes de la MFT incluyen, entre otros, Metotrexato CAS 59-05-2, Pemetrexed Disódico CAS 150399-23-8, Raltitrexed CAS 112887-68-0, Pirimetamina CAS 58-14-0 y Trimetoprim CAS 738-70-5.

Los inhibidores de la MFT giran principalmente en torno a compuestos dirigidos a la vía del metabolismo de los folatos. Dado que la MFT es un actor clave en el transporte de folatos a las mitocondrias, afectar a la disponibilidad o al metabolismo de estos folatos puede afectar indirectamente a la función de la MFT. El metotrexato, el pemetrexed y la pirimetamina, por ejemplo, obstaculizan enzimas vitales para el metabolismo de los folatos, como la dihidrofolato reductasa. Con la interrupción de estas enzimas, la reserva intracelular de folato puede disminuir, lo que lleva a una menor disponibilidad de sustrato para el transporte de la MFT.

Por otra parte, compuestos como el Raltitrexed y el 5-Fluorouracilo se dirigen específicamente a la timidilato sintasa, una enzima crítica en la vía del folato. Cualquier alteración de esta enzima puede afectar indirectamente a la función de transporte del MFT. Otros compuestos, como la 6-Mercaptopurina y la Timidina, introducen un efecto indirecto. Al alterar vías relacionadas, como el metabolismo de las purinas, pueden influir en la vía del folato y, por extensión, en la función de la MFT. Por último, agentes como el ácido folínico (Leucovorin) pueden introducir un mecanismo potencial de retroalimentación. Cantidades excesivas de folatos activos podrían saturar el sistema, inhibiendo indirectamente la función de la MFT.