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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Hydroxyfasudil Hydrochloride | 155558-32-0 | sc-202176 | 10 mg | $300.00 | 3 | |
L'idrossifasudil cloridrato è un importante metabolita coinvolto nelle vie di segnalazione cellulare, in particolare nella modulazione dell'attività della Rho chinasi. Il suo gruppo idrossilico unico facilita il legame a idrogeno, migliorando le interazioni con le proteine bersaglio. Questo composto presenta una cinetica di reazione distinta, che influenza gli effetti a valle sulla dinamica citoscheletrica e sulla motilità cellulare. Inoltre, le sue caratteristiche di solubilità consentono un'efficace diffusione nei sistemi biologici, contribuendo al suo ruolo nella comunicazione e nella regolazione cellulare. | ||||||
3-Iodothyronamine Hydrochloride | 788824-64-6 | sc-209626 | 2.5 mg | $360.00 | 8 | |
La 3-Iodotironamina cloridrato è un importante metabolita che svolge un ruolo nella segnalazione degli ormoni tiroidei. Il suo atomo di iodio aumenta la lipofilia, favorendo la permeabilità della membrana e facilitando un rapido assorbimento cellulare. Questo composto si impegna in interazioni molecolari specifiche, influenzando l'espressione genica e le vie metaboliche. La sua reattività unica consente di modulare le attività enzimatiche, influenzando il metabolismo energetico e la termogenesi. Inoltre, la sua stabilità in vari ambienti di pH supporta diverse funzioni biologiche. | ||||||
(R,S)-2-(Formylazo)pentanedioic Acid | 943418-43-7 | sc-391374 sc-391374A | 100 mg 1 g | $320.00 $2200.00 | ||
L'acido (R,S)-2-(formilazo)pentandioico è un notevole metabolita caratterizzato dal suo unico gruppo funzionale azolico, che facilita interazioni specifiche con le biomolecole. Questo composto partecipa a distinte vie metaboliche, influenzando la sintesi e la degradazione di vari componenti cellulari. La sua reattività come alogenuro acido consente reazioni di acilazione selettiva, con un impatto sui processi enzimatici. Inoltre, le sue caratteristiche strutturali contribuiscono alla sua solubilità e stabilità in diversi ambienti biochimici, rafforzando il suo ruolo nella regolazione metabolica. | ||||||
2-Methoxyestradiol | 362-07-2 | sc-201371 sc-201371A | 10 mg 50 mg | $70.00 $282.00 | 6 | |
Il 2-metossiestradiolo è un importante metabolita che si distingue per il suo gruppo metossico, che ne aumenta l'idrofilia e ne altera l'interazione con i recettori cellulari. Questo composto è coinvolto in diverse vie metaboliche, influenzando la segnalazione degli estrogeni e la proliferazione cellulare. La sua configurazione strutturale unica consente affinità di legame specifiche, modulando le attività enzimatiche. Inoltre, la sua stabilità in ambiente acquoso supporta il suo ruolo nell'omeostasi cellulare e nell'equilibrio metabolico. | ||||||
21-Desacetyl deflazacort | 13649-57-5 | sc-209395 | 10 mg | $367.00 | ||
Il 21-desacetil deflazacort è un notevole metabolita caratterizzato da modifiche strutturali uniche che ne influenzano la solubilità e la reattività. Questo composto presenta interazioni distinte con le membrane biologiche, facilitando il suo trasporto attraverso i bilayer lipidici. Le sue vie metaboliche prevedono conversioni enzimatiche specifiche, che portano alla formazione di derivati attivi. Il comportamento cinetico del composto riflette la sua stabilità e reattività, contribuendo al suo ruolo in vari processi biochimici. | ||||||
N-Acetyl-4-benzoquinone Imine | 50700-49-7 | sc-212083 sc-212083A sc-212083B sc-212083C sc-212083D | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $238.00 $418.00 $622.00 $1072.00 $1948.00 | 2 | |
L'N-acetil-4-benzochinone immina è un metabolita che si distingue per la sua natura elettrofila, che gli permette di sferrare un attacco nucleofilo alle macromolecole cellulari. Questo composto partecipa alle reazioni redox, influenzando le vie dello stress ossidativo. La sua reattività è modulata dalla presenza di gruppi tiolici, che portano alla formazione di addotti che possono alterare la funzione delle proteine. La struttura elettronica unica del composto ne migliora l'interazione con le biomolecole, influenzando la segnalazione cellulare e la regolazione metabolica. | ||||||
(±)-4-Hydroxy Mephenytoin | 61837-65-8 | sc-210197B sc-210197D sc-210197 sc-210197E sc-210197A | 2 mg 10 mg 25 mg 250 mg 5 mg | $173.00 $285.00 $438.00 $2050.00 $153.00 | 2 | |
La (+/-)-4-idrossi-mfenito è un notevole metabolita caratterizzato dalla capacità di subire la glucuronidazione, che ne facilita la solubilità e l'escrezione. Questo composto presenta un comportamento stereoselettivo, che influenza la sua interazione con gli enzimi del citocromo P450, il che può portare a tassi metabolici variabili tra gli individui. Il suo gruppo ossidrilico aumenta il legame idrogeno, influenzando la sua affinità per vari bersagli biologici e modulando le vie metaboliche. La stereochimica distinta del composto gioca un ruolo cruciale nella sua reattività e nelle sue interazioni biologiche. | ||||||
9-cis Retinol | 22737-97-9 | sc-210706D sc-210706 sc-210706A sc-210706B sc-210706C | 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $286.00 $388.00 $699.00 $1310.00 $3512.00 | 4 | |
Il retinolo 9-cis è un importante metabolita noto per il suo ruolo nel ciclo visivo e nella segnalazione cellulare. Presenta interazioni uniche con i recettori nucleari, in particolare con i recettori dell'acido retinoico, influenzando l'espressione genica. La configurazione geometrica del composto consente affinità di legame specifiche, influenzando le sue vie metaboliche. Inoltre, la sua natura idrofobica facilita la permeabilità della membrana, migliorando la sua biodisponibilità e l'interazione con gli ambienti lipidici, fondamentale per le sue funzioni biologiche. | ||||||
5-Hydroxy Propranolol Hydrochloride | 62117-35-5 | sc-207034 | 1 mg | $330.00 | 1 | |
Il 5-idrossi-propranololo cloridrato è un notevole metabolita caratterizzato da interazioni distinte con varie vie enzimatiche. Partecipa a reazioni redox, influenzando il destino metabolico dei composti correlati. La presenza di gruppi idrossilici ne aumenta la solubilità in ambienti polari, facilitandone il trasporto all'interno dei sistemi biologici. La sua particolare stereochimica può anche influenzare le dinamiche di legame con le proteine, alterando i tassi e le vie metaboliche. | ||||||
Ribavirin 5′-Monophosphate, Dilithium Salt | 66983-94-6 | sc-212779 | 5 mg | $390.00 | 1 | |
La ribavirina 5'-monofosfato, sale di dilitio è un metabolita chiave che presenta interazioni uniche con le vie di sintesi dei nucleotidi. La sua struttura permette di competere efficacemente con i nucleotidi naturali, influenzando i processi di sintesi e degradazione dell'RNA. La forma di sale di dilitio ne migliora la stabilità e la solubilità, favorendo un efficiente assorbimento cellulare. Inoltre, il suo gruppo fosfato svolge un ruolo cruciale nella modulazione dell'attività enzimatica, influenzando varie vie metaboliche e cinetiche di reazione. | ||||||