MEMO1, o Mediador de la motilidad celular impulsada por ErbB2 1, es una proteína que ha sido identificada como un componente crucial en las vías de señalización que regulan la motilidad celular, la migración y otros aspectos del comportamiento celular, incluyendo la proliferación y la supervivencia celular. Las implicaciones funcionales de MEMO1 son particularmente significativas en el contexto de su interacción con receptores tirosina quinasas, como ErbB2, donde desempeña un papel en la transducción de señales que contribuyen a la reorganización dinámica del citoesqueleto y de los complejos de adhesión celular. Esta implicación es esencial para los procesos que subyacen al movimiento celular, un aspecto fundamental de diversos procesos fisiológicos y patológicos, como la cicatrización de heridas, las respuestas inmunitarias y la propagación metastásica de las células cancerosas. Al facilitar las intrincadas cascadas de señalización que gobiernan estas actividades celulares, MEMO1 emerge como un mediador crítico de la capacidad de respuesta celular a estímulos externos, modulando la arquitectura celular y el comportamiento en respuesta a señales ambientales.
La inhibición de la actividad de MEMO1 representa un complejo mecanismo regulador que puede afectar a la motilidad celular y a otros procesos relacionados. Esta inhibición puede ocurrir a través de varios mecanismos, incluyendo la modulación de los niveles de expresión de MEMO1, la interrupción de sus interacciones con proteínas clave de señalización, o a través de modificaciones post-traduccionales que afectan a su funcionalidad. Por ejemplo, la supresión de la expresión de MEMO1 mediante silenciamiento genético o el uso de pequeños ARN interferentes (siARN) puede conducir a una disminución de la motilidad celular, lo que ilustra la importancia de MEMO1 en las vías de señalización que facilitan el movimiento celular. Además, la modificación postraduccional de MEMO1, como la fosforilación o la ubiquitinación, puede alterar su capacidad para interactuar con proteínas asociadas o afectar a su estabilidad y localización dentro de la célula, modulando así su actividad en las vías de señalización. Estos mecanismos de inhibición son críticos para el ajuste fino de las respuestas celulares a las señales externas, garantizando que la motilidad celular y otros comportamientos se regulen adecuadamente de acuerdo con el contexto fisiológico y las condiciones ambientales. Comprender los entresijos de la inhibición de MEMO1 ofrece valiosos conocimientos sobre los mecanismos celulares que rigen la motilidad y la migración, con implicaciones para el desarrollo de estrategias que modulen estos procesos en contextos patológicos.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas quinasas, incluida la PKC. Dado que la fosforilación mediada por la PKC puede potenciar la actividad de MEMO1, la inhibición de la PKC con estaurosporina puede conducir indirectamente a la disminución de la actividad de MEMO1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 es un inhibidor de PI3K. Dado que la vía PI3K/AKT puede activar MEMO1, la inhibición de PI3K con LY294002 puede conducir a una disminución de la actividad de MEMO1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de PI3K. Al inhibir la PI3K, puede disminuir la activación de la vía PI3K/AKT, lo que conduce a una menor actividad de MEMO1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor competitivo no ATP de MEK. Al inhibir MEK, puede reducir la activación de ERK aguas abajo, lo que conduce a la reducción de la actividad MEMO1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK. Dado que JNK puede fosforilar y activar MEMO1, la inhibición de JNK con SP600125 puede conducir a una disminución de la actividad de MEMO1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor específico de p38 MAPK, que puede fosforilar y activar MEMO1. Por lo tanto, la inhibición de p38 MAPK con SB203580 puede conducir a una disminución de la actividad de MEMO1. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor selectivo de ROCK1 y ROCK2. Dado que las ROCK son efectores descendentes de MEMO1 en la vía de RhoA, la inhibición de las ROCK con Y-27632 puede disminuir la activación por retroalimentación de MEMO1. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 es un inhibidor de la activación de NF-κB. Dado que NF-κB puede potenciar la expresión de MEMO1, la inhibición de NF-κB puede conducir a una disminución de la actividad de MEMO1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR. Dado que la señalización mTOR puede inducir la activación de MEMO1, la inhibición de mTOR con rapamicina puede conducir a una disminución de la actividad de MEMO1. | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | $46.00 | 2 | |
ZM 336372 es un inhibidor potente y selectivo de RAF1. Dado que RAF1 se encuentra aguas arriba de ERK, que puede activar MEMO1, la inhibición de RAF1 con ZM 336372 puede conducir a una reducción de la actividad de MEMO1. |