Gli inibitori di MELK appartengono a una classe di composti a piccole molecole che hanno come bersaglio specifico l'enzima Maternal Embryonic Leucine Zipper Kinase (MELK). MELK è una proteina chinasi serina/treonina che svolge un ruolo significativo in vari processi cellulari, tra cui la regolazione del ciclo cellulare, la proliferazione e la sopravvivenza. Sono stati sviluppati inibitori di MELK per modulare la sua attività e studiare la sua funzione nelle vie di segnalazione cellulare.
Questi inibitori agiscono legandosi al sito attivo dell'enzima MELK, interferendo così con la sua funzione catalitica e interrompendo le cascate di segnalazione a valle regolate da MELK. Inibendo selettivamente MELK, i ricercatori mirano a comprendere meglio i suoi ruoli fisiologici e patologici in diversi contesti cellulari. Lo studio degli inibitori di MELK ha contribuito ai progressi nel campo della biologia molecolare e ha fatto luce sul significato di MELK come bersaglio in varie malattie. Il proseguimento della ricerca in quest'area può portare a una comprensione più approfondita del ruolo di MELK nella biologia cellulare e può scoprire nuove strade per lo sviluppo di farmaci e l'esplorazione scientifica.
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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BI6727 | 755038-65-4 | sc-364432 sc-364432A sc-364432B sc-364432C sc-364432D | 5 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $147.00 $1029.00 $1632.00 $3264.00 $4296.00 | 1 | |
Volasertib è un potente inibitore di Melk e di altre chinasi coinvolte nella regolazione del ciclo cellulare. Ha mostrato attività contro un'ampia gamma di tipi di cancro ed è stato valutato per la leucemia mieloide acuta (AML). | ||||||
CGP-60474 | 164658-13-3 | sc-507525 | 5 mg | $165.00 | ||
CGP60474 è una piccola molecola inibitrice di Melk. Ha mostrato attività antitumorale in studi di ricerca, in particolare in combinazione con altri agenti antitumorali. | ||||||
EHT 1864 | 754240-09-0 | sc-361175 sc-361175A | 10 mg 50 mg | $209.00 $872.00 | 12 | |
EHT 1864 è un inibitore selettivo di Melk con potenziale attività antitumorale. Ha dimostrato di indurre l'apoptosi e di inibire la crescita tumorale in modelli di ricerca. |