MEK-4 Inhibidores
Los inhibidores comunes de MEK-4 incluyen, entre otros, 3',4',7-Trihidroxiisoflavona CAS 485-63-2, U-0126 CAS 109511-58-2, PD 98059 CAS 167869-21-8, Selumetinib CAS 606143-52-6 y Trametinib CAS 871700-17-3.
Las vías de la proteína cinasa activada por mitógenos (MAPK) son cascadas de señalización fundamentales que intervienen en diversos procesos celulares, como la proliferación, la diferenciación y la apoptosis. Las proteínas MEK (proteína cinasa activada por mitógenos), que son proteínas cinasas de doble especificidad que fosforilan y activan sus respectivas MAP cinasas, son fundamentales en las vías MAPK. La familia MEK consta de varios miembros, entre los que destaca MEK-4 debido a su función y mecanismo de regulación únicos.
Los inhibidores de MEK-4, como su nombre indica, son moléculas diseñadas para dirigirse a la enzima MEK-4 e inhibir su actividad. Al hacerlo, pueden modular los eventos de señalización descendentes controlados por esta cinasa. Las estructuras químicas de los inhibidores de MEK-4 pueden ser muy variadas y abarcar moléculas pequeñas, péptidos e incluso productos biológicos. Su mecanismo de acción suele implicar la unión a los sitios catalíticos o alostéricos de la enzima MEK-4, impidiendo así que fosforile sus sustratos MAP quinasas. La especificidad y selectividad de estos inhibidores son cruciales para garantizar que sólo se ataca a MEK-4, sin afectar al cinoma más amplio, lo que puede provocar efectos no deseados y resultados celulares no deseados. Los avances en biología estructural y química computacional han desempeñado un papel importante en el diseño y la optimización de los inhibidores de MEK-4, permitiendo a los investigadores afinar sus interacciones con la quinasa y mejorar su eficacia. Como tales, estos inhibidores son herramientas valiosas en el estudio de la señalización celular y la intrincada red de mecanismos reguladores que mantienen la homeostasis celular.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
3′,4′,7-Trihydroxyisoflavone | 485-63-2 | sc-206722 | 200 mg | $295.00 | 1 | |
La 3',4',7-Trihidroxiisoflavona (CAS 485-63-2) es un compuesto químico perteneciente a la clase de las isoflavonas, caracterizado por sus tres grupos hidroxi unidos a su estructura. Los estudios la han identificado como un inhibidor de MEK-4, una quinasa implicada en varias vías de señalización celular. Esta inhibición puede afectar a la proliferación celular, la diferenciación y otros procesos influenciados por la vía MEK-4. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un conocido inhibidor de MEK1/2, que impide su activación por cinasas ascendentes, lo que reduce la fosforilación de ERK y la señalización descendente. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es otro inhibidor de MEK1/2, que actúa uniéndose a las formas inactivas de MEK1/2, impidiendo su activación y posterior fosforilación de ERK. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
El selumetinib es un inhibidor potente, selectivo y no competitivo con el ATP de MEK1/2, y se ha estudiado en varios ensayos. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Trametinib es un compuesto que inhibe MEK1/2 e interrumpe así la vía de señalización MAPK/ERK. | ||||||
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | $270.00 | ||
El cobimetinib es otro inhibidor de MEK que se utiliza en combinación con otros compuestos inhibiendo la actividad de MEK1/2. | ||||||
MEK 162 | 606143-89-9 | sc-488879 | 10 mg | $306.00 | ||
El binimetinib es un inhibidor selectivo de MEK1/2 y actúa inhibiendo la vía MAPK/ERK. | ||||||
TAK-733 | 1035555-63-5 | sc-364630 sc-364630A | 5 mg 10 mg | $340.00 $640.00 | 1 | |
TAK-733 es un inhibidor experimental de MEK que ha mostrado potencial en estudios de investigación por su capacidad para inhibir MEK1/2 y afectar al crecimiento tumoral. | ||||||
BAY 869766 | 923032-37-5 | sc-364427 sc-364427A | 5 mg 10 mg | $240.00 $420.00 | 1 | |
BAY 869766 es un inhibidor potente y selectivo de MEK1/2 que se ha sometido a evaluación clínica por sus posibles fines terapéuticos. | ||||||