Gli inibitori chimici di Meis3 possono essere selezionati in base alla loro capacità di interrompere specifiche vie di segnalazione che sono cruciali per le attività funzionali della proteina. LY294002 e Wortmannin sono entrambi inibitori di PI3K, un elemento cardine della via PI3K/Akt, che è parte integrante della sopravvivenza e della proliferazione cellulare. Inibendo PI3K, queste sostanze chimiche riducono direttamente l'attivazione di Akt, portando a una diminuzione dei segnali di sopravvivenza a valle che Meis3 è coinvolto nella regolazione. Ne consegue un'inibizione funzionale del ruolo di Meis3 nella crescita cellulare e nei processi di sviluppo. Analogamente, PD98059 e U0126 sono inibitori di MEK, che agisce nella via MAPK/ERK. L'inibizione di MEK da parte di queste sostanze chimiche porta a una riduzione dell'attivazione trascrizionale mediata da ERK, che è una fase necessaria per la progressione del ciclo cellulare e, per estensione, influenza l'attività di Meis3 in questi processi.
Inoltre, SB431542, come inibitore del recettore ALK5 del TGF-beta di tipo I, interrompe la via di segnalazione del TGF-beta. Questa via è implicata nei segnali di differenziazione mediati da Meis3 e la sua inibizione porterebbe a una diminuzione dell'attività di Meis3 legata alla differenziazione cellulare. La rapamicina ha come bersaglio mTOR, una chinasi che è un regolatore chiave della crescita cellulare e, inibendo mTOR, diminuisce i segnali di crescita necessari per la funzione di Meis3 nello sviluppo cellulare. SP600125, che inibisce JNK, influisce sui segnali di risposta allo stress a cui Meis3 potrebbe essere associata, con conseguente diminuzione dell'attività della proteina in risposta allo stress ambientale. Dasatinib, inibendo le chinasi della famiglia Src, agisce su molteplici vie di segnalazione, comprese quelle che regolano il citoscheletro di actina, influenzando così l'attività di Meis3 in processi quali la migrazione e l'adesione cellulare. Il sorafenib, che ha come bersaglio la chinasi RAF, e l'erlotinib, che inibisce l'EGFR, riducono entrambi i segnali di divisione e differenziazione cellulare, rispettivamente, determinando una diminuzione dell'attività di Meis3 in queste vie. Infine, il DAPT inibisce il clivaggio dei recettori Notch attraverso il bersaglio della gamma-secretasi, inibendo così la via di segnalazione Notch. Poiché Meis3 è coinvolto nei processi di differenziazione cellulare regolati dalla segnalazione Notch, l'uso di DAPT porterebbe a una diminuzione dell'attività di Meis3 legata a questi processi di differenziazione.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K che inibisce la via di segnalazione PI3K/Akt, portando a una diminuzione dei segnali di sopravvivenza e proliferazione cellulare. Poiché Meis3 è noto per essere coinvolto nella regolazione dei processi di sviluppo e della sopravvivenza, l'inibizione della via PI3K/Akt comporterebbe una diminuzione dell'attività di Meis3. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK, che fa parte del percorso MAPK/ERK. Inibendo questo percorso, PD98059 ridurrebbe l'attivazione trascrizionale mediata da ERK dei geni coinvolti nella progressione del ciclo cellulare, portando potenzialmente a una diminuzione dell'attività della proteina Meis3. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un altro inibitore di MEK che porterebbe alla soppressione della via MAPK/ERK, inibendo così la segnalazione a valle che potrebbe influenzare il ruolo di Meis3 nella regolazione trascrizionale dei geni dello sviluppo. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542 è un inibitore del recettore ALK5 del TGF-beta di tipo I, che è coinvolto nel percorso di segnalazione del TGF-beta. L'inibizione di questo percorso porterebbe alla riduzione dei segnali di differenziazione cellulare che Meis3 è noto per mediare. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce mTOR, un regolatore chiave della crescita e della proliferazione cellulare. Inibendo mTOR, la Rapamicina ridurrebbe i segnali di crescita cellulare che sono necessari per la funzione di Meis3 nella crescita e nello sviluppo cellulare. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore PI3K come LY294002, che porta all'inibizione del percorso PI3K/Akt, che diminuirebbe i segnali di sopravvivenza e proliferazione a cui Meis3 è associato nelle sue funzioni regolatorie. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK, parte della via di segnalazione MAPK. L'inibizione di JNK porterebbe a una riduzione dei segnali di risposta allo stress, che potrebbe diminuire l'attività di Meis3, in quanto è implicato nella risposta cellulare allo stress ambientale. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Il Dasatinib inibisce le chinasi della famiglia Src, che sono coinvolte in molteplici vie di segnalazione, comprese quelle che regolano il citoscheletro di actina. L'inibizione di questi percorsi porterebbe a una riduzione dell'attività di Meis3 in processi come la migrazione e l'adesione cellulare. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib è un inibitore di RAF, che potrebbe inibire la cascata di segnalazione RAF/MEK/ERK, portando a una diminuzione dei segnali di divisione cellulare. Le attività associate a Meis3 nella proliferazione cellulare diminuirebbero di conseguenza. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib ha come bersaglio le tirosin-chinasi ABL, c-KIT e PDGFR, determinando l'inibizione dei percorsi di segnalazione che regolano la crescita e la sopravvivenza delle cellule, con conseguente diminuzione dell'attività della proteina Meis3 in questi percorsi. | ||||||